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    江南大學(xué)陳堅院士團(tuán)隊(duì)劉龍教授課題組在Nature Communications發(fā)表從頭合成甜茶苷與萊鮑迪苷酵母底盤細(xì)胞的構(gòu)建與優(yōu)化的研究成果

    放大字體  縮小字體 時間:2022-06-07 08:31 來源:江南大學(xué) 作者: 徐雅夢   原文:
    核心提示:近日,Nature Communications在線發(fā)表了江南大學(xué)未來食品科學(xué)中心和生物工程學(xué)院陳堅院士團(tuán)隊(duì)劉龍教授課題組的研究成果“De novo biosynthesis of rubusoside and rebaudiosides in engineered yeasts”(Xu et al., Nature Communications. 2022. 13:3040) (https://www.nature.com/articles/s41467-022-30826-2)。
      近日,Nature Communications在線發(fā)表了江南大學(xué)未來食品科學(xué)中心和生物工程學(xué)院陳堅院士團(tuán)隊(duì)劉龍教授課題組的研究成果“De novo biosynthesis of rubusoside and rebaudiosides in engineered yeasts”(Xu et al., Nature Communications. 2022. 13:3040) (https://www.nature.com/articles/s41467-022-30826-2)。劉龍教授為論文的通訊作者,我院2018級博士生徐雅夢為論文第一作者。
     
      隨著高糖、高熱量飲食引發(fā)的糖尿病、高血壓、肥胖等一系列健康問題被廣泛關(guān)注,具有高甜度、低熱值等特點(diǎn)的甜味劑的開發(fā)已成為近年來的研究熱點(diǎn)。其中,植物來源的天然低熱甜味劑(如甜茶苷、萊鮑迪苷等)因具有安全、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)備受消費(fèi)者的青睞,目前已被廣泛應(yīng)用于食品和飲品等行業(yè)。
     
      甜菊糖苷是從甜葉菊中提取的一類天然甜味劑,根據(jù)其側(cè)鏈上葡萄糖基位置和個數(shù)的不同,可分為甜茶苷、甜菊苷、萊鮑迪苷A、萊鮑迪苷B、萊鮑迪苷C等60余種類型。目前市場上的甜菊糖苷主要來源于植物提取。但植物中甜菊糖苷的豐度低,植物生長具有季節(jié)依賴性,且提取過程復(fù)雜,這限制了甜菊糖苷的大規(guī)模生產(chǎn)。與傳統(tǒng)的植物提取法相比,微生物發(fā)酵法能夠克服以上缺點(diǎn),有效地提高甜菊糖苷的合成效率。因此,通過構(gòu)建微生物底盤細(xì)胞,以廉價碳源為底物從頭合成甜菊糖苷具有重要意義。
     
      為此,本研究在釀酒酵母中重構(gòu)甜茶苷代謝合成途徑。首先,基于合成生物學(xué)中的代謝網(wǎng)絡(luò)模塊化方法將甜茶苷合成途徑分為5個模塊,包括萜類合成模塊、P450s模塊、甜茶苷合成模塊、UDP-葡萄糖合成模塊和甜茶苷轉(zhuǎn)運(yùn)模塊。通過優(yōu)化萜類合成模塊,并引入P450s模塊和甜茶苷合成模塊,成功獲得甜茶苷產(chǎn)量為4.5 mg/L的生產(chǎn)底盤(圖1)。其次,通過改造P450酶、構(gòu)建人工底物代謝通道、擴(kuò)大內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等策略解除P450s模塊中的限速步驟,甜茶苷產(chǎn)量提高至67.7 mg/L(圖2)。隨后,結(jié)合蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測、分子對接等技術(shù)開發(fā)了一種針對甜茶苷轉(zhuǎn)運(yùn)模塊外排泵篩選的快捷方法。通過外排泵抑制實(shí)驗(yàn)判定甜茶苷外排泵屬于ABC外排泵家族;經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證PDR11為釀酒酵母中甜茶苷的外排泵;強(qiáng)化甜茶苷轉(zhuǎn)運(yùn)模塊后,產(chǎn)量提高至155.6 mg/L;同時,本研究通過強(qiáng)化MSN4表達(dá)提高工程菌株對甜茶苷的適應(yīng)性后,甜茶苷的產(chǎn)量達(dá)到205.5 mg/L(圖3)。最后,針對甜茶苷合成途徑構(gòu)建了基因組規(guī)模代謝網(wǎng)絡(luò)模型,并應(yīng)用OptKnock算法預(yù)測甜茶苷生產(chǎn)底盤中的基因敲除靶點(diǎn),發(fā)現(xiàn)UDP-葡萄糖供給不足是限制甜茶苷高效合成的一個關(guān)鍵因素,通過UDP-葡萄糖合成模塊進(jìn)行優(yōu)化與代謝流再分配后,甜茶苷在搖瓶中的產(chǎn)量達(dá)到302.1 mg/L,經(jīng)15-L發(fā)酵罐放大培養(yǎng)后,甜茶苷產(chǎn)量達(dá)到1368.6 mg/L(圖4)。
     
      為了進(jìn)一步驗(yàn)證上述底盤細(xì)胞的普適性,本研究基于甜茶苷生產(chǎn)底盤,引入萊鮑迪苷合成途徑,成功實(shí)現(xiàn)萊鮑迪苷的從頭合成。隨后,基于Rosette軟件對關(guān)鍵限速酶EUGT11進(jìn)行半理性設(shè)計,并通過表達(dá)元件改造與動態(tài)調(diào)控進(jìn)行代謝流的優(yōu)化,萊鮑迪苷(RA、RD、RM)在15-L發(fā)酵罐中產(chǎn)量達(dá)到132.7 mg/L(圖5)??傊?,本研究通過系統(tǒng)代謝工程策略構(gòu)建了一株高產(chǎn)甜茶苷和萊鮑迪苷的生產(chǎn)底盤細(xì)胞,所采用的研究策略對于其他天然產(chǎn)物合成底盤細(xì)胞的構(gòu)建具有借鑒意義。上述研究得到了國家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目(2020YFA0908300)、國家自然科學(xué)基金(32021005、31930085、31870069)等項(xiàng)目的資助。
    日期:2022-06-07
     
     行業(yè): 添加劑配料
     標(biāo)簽: 生物工程 食品 酵母
     科普: 生物工程 食品 酵母
     
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