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    新型引導(dǎo)編輯系統(tǒng)高效實(shí)現(xiàn)水稻內(nèi)源基因的精準(zhǔn)標(biāo)記

    放大字體  縮小字體 時(shí)間:2024-12-24 08:39 來(lái)源:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所 作者: 周煥斌   原文:
    核心提示:近日,中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所抗病蟲(chóng)作物生態(tài)安全評(píng)價(jià)與利用創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/Cas核酸酶衍生的引導(dǎo)編輯系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了水稻內(nèi)源基因高效精準(zhǔn)標(biāo)記。相關(guān)研究成果發(fā)表在《植物細(xì)胞(The Plant Cell)》上。
      近日,中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所抗病蟲(chóng)作物生態(tài)安全評(píng)價(jià)與利用創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/Cas核酸酶衍生的引導(dǎo)編輯系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了水稻內(nèi)源基因高效精準(zhǔn)標(biāo)記。相關(guān)研究成果發(fā)表在《植物細(xì)胞(The Plant Cell)》上。
     
      標(biāo)簽蛋白有助于研究蛋白質(zhì)互作、信號(hào)通路和分子機(jī)制,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等。相較于傳統(tǒng)方法可能導(dǎo)致的外源標(biāo)簽蛋白過(guò)量表達(dá)問(wèn)題,基因編輯技術(shù)介導(dǎo)的內(nèi)源基因標(biāo)記更能準(zhǔn)確反映其生理和生化功能。
     
      該研究使用SpCas9核酸酶衍生的引導(dǎo)編輯系統(tǒng),探索了非同源末端連接和微同源末端連接這兩種DNA修復(fù)途徑在水稻內(nèi)源基因精準(zhǔn)標(biāo)記中的潛力。
     
      結(jié)果表明,核酸酶和微同源末端連接介導(dǎo)的引導(dǎo)編輯策略(NM-PE)更能精準(zhǔn)高效的實(shí)現(xiàn)水稻內(nèi)源基因標(biāo)記。松弛型的核酸酶ScCas9可擴(kuò)展該策略在水稻中的應(yīng)用范圍,編輯效率高達(dá)70.83%。該策略也可實(shí)現(xiàn)高效的水稻雙基因標(biāo)記。因此,核酸酶和微同源末端連接介導(dǎo)的引導(dǎo)編輯策略,可以實(shí)現(xiàn)水稻靶基因的多核苷酸精準(zhǔn)操作、精準(zhǔn)標(biāo)記及敲除等,在水稻蛋白標(biāo)記組學(xué)、基因功能研究和遺傳改良方面具有很大的潛力。
     
      該研究得到了農(nóng)業(yè)生物育種重大專項(xiàng)等項(xiàng)目的支持。
     
      論文鏈接:https://doi.org/10.1093/plcell/koae316
    日期:2024-12-24
     
     
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