6月17日，中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心林鴻宣研究團(tuán)隊(duì)與上海交通大學(xué)林尤舜研究團(tuán)隊(duì)合作，在《科學(xué)》（Science）上發(fā)表了題為A genetic module at one locus in rice protects chloroplasts to enhance thermotolerance的研究論文。該研究首次揭示了在一個(gè)控制水稻抗熱復(fù)雜數(shù)量性狀的基因位點(diǎn)（TT3）中存在由兩個(gè)拮抗的基因（TT3.1和TT3.2）組成的遺傳模塊調(diào)控水稻高溫抗性的新機(jī)制和葉綠體蛋白降解新機(jī)制；發(fā)現(xiàn)了第一個(gè)潛在的作物高溫感受器。

 

　　溫度是復(fù)雜的物理信號(hào)，植物面對(duì)環(huán)境溫度變化時(shí)，需要及時(shí)有效地將這一物理信號(hào)“解碼”成生物信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)溫度脅迫的快速應(yīng)答。目前鑒定到的植物溫度感受器多為調(diào)節(jié)植物在溫暖環(huán)境下的形態(tài)變化或發(fā)育轉(zhuǎn)換過(guò)程，關(guān)于植物抵抗極端高溫的溫度感受器未曾被報(bào)道過(guò)。隨著全球氣候變暖趨勢(shì)的加劇，極端高溫成為制約世界糧食生產(chǎn)安全的最主要的脅迫因子之一，因此挖掘高溫抗性基因資源、探究植物高溫響應(yīng)機(jī)制以及培育抗高溫作物品種成為當(dāng)前亟待解決的重大科學(xué)問(wèn)題。然而，一直以來(lái)，通過(guò)正向遺傳學(xué)方法定位克隆高溫抗性相關(guān)復(fù)雜數(shù)量性狀基因位點(diǎn)（QTL）是頗具挑戰(zhàn)性的課題。經(jīng)過(guò)多年努力，該研究團(tuán)隊(duì)分離克隆了水稻高溫抗性新基因位點(diǎn)TT3，并闡明了其調(diào)控高溫抗性的新機(jī)制。這是該團(tuán)隊(duì)繼TT1（Nature Genetics，2015）和TT2（Nature Plants，2022）后，取得的又一重要進(jìn)展。

 

　　科研團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)22762株水稻遺傳材料進(jìn)行大規(guī)模交換個(gè)體篩選和耐熱表型鑒定，定位克隆到一個(gè)控制水稻高溫抗性的新QTL位點(diǎn)TT3。非洲栽培稻（CG14）來(lái)源的TT3相較于亞洲栽培稻（WYJ）來(lái)源的TT3具有更強(qiáng)的高溫抗性。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，TT3位點(diǎn)中存在兩個(gè)拮抗調(diào)控水稻高溫抗性的QTL基因TT3.1和TT3.2，其中TT3.1正向調(diào)控抗性而TT3.2為負(fù)向調(diào)控因子，TT3.1位于TT3.2的遺傳上游發(fā)揮功能，這為揭示復(fù)雜數(shù)量性狀的遺傳和分子調(diào)控機(jī)制提供了新視角。在抽穗期和灌漿期的高溫處理?xiàng)l件下，近等基因系NIL-TT3CG14比NIL-TT3WYJ增產(chǎn)1倍左右，同時(shí)田間高溫脅迫下的小區(qū)增產(chǎn)達(dá)到約20%；過(guò)量表達(dá)TT3.1或敲除TT3.2能夠帶來(lái)2.5倍以上的增產(chǎn)效果。而在正常田間條件下，它們對(duì)產(chǎn)量性狀沒(méi)有負(fù)面的影響。因此，TT3基因位點(diǎn)和TT3.1及TT3.2基因在抗高溫分子育種中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。機(jī)制上的進(jìn)一步研究顯示：細(xì)胞質(zhì)膜定位的E3泛素連接酶蛋白TT3.1能夠響應(yīng)高溫信號(hào)，從細(xì)胞表面轉(zhuǎn)移至多囊泡體（MVB）中，隨后胞質(zhì)中的葉綠體前體蛋白TT3.2被TT3.1招募和泛素化進(jìn)入多囊泡體，進(jìn)一步被液泡降解，減輕在熱脅迫下TT3.2積累所造成的葉綠體損傷，從而提高水稻的高溫抗性。在CG14背景中，TT3.1CG14具有較強(qiáng)的E3泛素連接酶活性，從而更多地招募并泛素化葉綠體前體蛋白TT3.2，并通過(guò)多囊泡體-液泡途徑降解，使成熟態(tài)TT3.2蛋白在NIL-TT3CG14葉綠體中含量降低，實(shí)現(xiàn)在高溫脅迫下對(duì)葉綠體的保護(hù)，從而提高水稻高溫抗性和產(chǎn)量；而在WYJ背景中，由于TT3.1WYJ具有較弱的泛素連接酶活性，只有少量的葉綠體前體蛋白TT3.2被降解，更多的TT3.2成熟蛋白在NIL-TT3WYJ葉綠體中積累，造成葉綠體破壞，最終導(dǎo)致水稻的高溫敏感和減產(chǎn)。

 

　　該研究發(fā)現(xiàn)的TT3.1-TT3.2遺傳模塊首次將植物細(xì)胞質(zhì)膜與葉綠體之間的高溫響應(yīng)信號(hào)聯(lián)系起來(lái)，揭示了全新的植物響應(yīng)極端高溫的分子機(jī)制；在極端高溫下（42度），細(xì)胞質(zhì)膜定位的TT3.1蛋白通過(guò)定位改變，感知溫度信號(hào)，并將高溫物理信號(hào)“解碼”成生物信號(hào)傳遞給葉綠體前體蛋白TT3.2，并通過(guò)不同于26S蛋白酶體降解途徑和葉綠體水解酶途徑的方式對(duì)葉綠體前體蛋白TT3.2進(jìn)行液泡降解，從而在高溫下維持葉綠體的穩(wěn)定性。該研究發(fā)現(xiàn)了TT3.1是一個(gè)潛在的高溫感受器，并揭示了葉綠體蛋白降解的新機(jī)制。此外，由于TT3.1和TT3.2在多種作物中具有保守性，因而為應(yīng)對(duì)全球氣候變暖引發(fā)的糧食安全問(wèn)題提供了具有廣泛應(yīng)用前景和商業(yè)價(jià)值的珍貴的抗高溫基因資源。論文審稿人均對(duì)該工作給予了高度評(píng)價(jià)，認(rèn)為該研究帶來(lái)了有趣、重要的新見(jiàn)解。

 

　　研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金基礎(chǔ)科學(xué)中心項(xiàng)目、中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專(zhuān)項(xiàng)、上海交大、嶺南現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)廣東省實(shí)驗(yàn)室等的支持。