各有關(guān)分支機(jī)構(gòu):
近期,天津檢驗(yàn)檢疫局(以下簡稱“天津局”)開展了進(jìn)口食品添加劑業(yè)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)排查,在排查過程中發(fā)現(xiàn)了進(jìn)口食品添加劑在檢 驗(yàn)監(jiān)管工作中存在風(fēng)險(xiǎn)。為了貫徹落實(shí)質(zhì)檢總局有關(guān)規(guī)定,提高工 作質(zhì)量、消除風(fēng)險(xiǎn)隱患,現(xiàn)就進(jìn)一步加強(qiáng)天津口岸進(jìn)口食品添加劑 檢驗(yàn)監(jiān)管工作的相關(guān)要求明確如下:
一、進(jìn)口食品添加劑應(yīng)當(dāng)符合下列條件之一
進(jìn)口食品添加劑必須滿足下列條件之一,不滿足以下條件的, 不得按照進(jìn)口食品添加劑受理報(bào)檢并實(shí)施檢驗(yàn)監(jiān)管:
?。ㄒ唬┯惺称钒踩珖覙?biāo)準(zhǔn)的;
?。ǘ┙?jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)、發(fā)布列入我國允許使 用食品添加劑目錄的(見附件 1);
?。ㄈ┝腥搿妒称诽砑觿┦褂眯l(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)、《食品營 養(yǎng)強(qiáng)化劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB14880)的;
?。ㄋ模┝腥搿兑延羞M(jìn)口記錄但尚無食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的食品添 加劑目錄》的(見附件 2)。
除符合上列四項(xiàng)條件之一外,應(yīng)當(dāng)辦理進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可 的,還應(yīng)取得進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證。
二、進(jìn)口食品添加劑(食品加工用)的相關(guān)要求
?。ㄒ唬﹫?bào)檢受理要求。
1.進(jìn)口企業(yè)報(bào)檢時(shí)應(yīng)當(dāng)提供如下資料:
?。?)注明產(chǎn)品用途(食品加工用)的貿(mào)易合同,或者貿(mào)易合 同中買賣雙方出具的用途聲明(食品加工用);
(2)食品添加劑完整的成分說明;
?。?)進(jìn)口企業(yè)是經(jīng)營企業(yè)的,應(yīng)提供加蓋進(jìn)口企業(yè)公章的工 商營業(yè)執(zhí)照或經(jīng)營許可證復(fù)印件;進(jìn)口企業(yè)是食品生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng) 提供加蓋進(jìn)口企業(yè)公章的食品生產(chǎn)許可證復(fù)印件;
?。?)中文標(biāo)簽樣本、中文說明書;
?。?)進(jìn)口食品添加劑(食品加工用)企業(yè)符合性及是否直接 上市銷售聲明(見附件 3);
?。?)特殊情況下還應(yīng)提供下列材料:
需辦理進(jìn)境檢疫審批的,應(yīng)提供進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證;首次進(jìn)口食品添加劑新品種,應(yīng)提供國務(wù)院衛(wèi)生行政部門準(zhǔn)予進(jìn)口的有 關(guān)證明文件和其批準(zhǔn)或認(rèn)可的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)文本。
2.報(bào)檢資料審核要求。 報(bào)檢受理部門對進(jìn)口企業(yè)提交的報(bào)檢材料進(jìn)行審核,符合要求的,受理報(bào)檢;材料提供不齊全的,不予受理報(bào)檢。
(二)現(xiàn)場檢驗(yàn)檢疫要求。
1.核對貨物的名稱、數(shù)(重)量、包裝、生產(chǎn)日期、承載工具 號碼、輸出國家或者地區(qū)、標(biāo)簽、說明書等是否與所提供的報(bào)檢單 證相符。
2.核查進(jìn)口貨物是否有包裝、中文標(biāo)簽、中文說明書。 檢查標(biāo)簽、說明書是否與報(bào)檢單證提供的樣張和樣本一致,檢
查標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容是否符合我國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)和《食品安 全法》的規(guī)定。
食品添加劑說明書是否置于外包裝以內(nèi),并避免與添加劑直接 接觸。
進(jìn)口食品添加劑標(biāo)簽、說明書和包裝不得分離。 3.食品添加劑的標(biāo)簽是否直接標(biāo)注在最小銷售單元包裝上。
4.食品添加劑標(biāo)簽是否注明了以下事項(xiàng):
?。?)名稱(相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱)、規(guī)格、凈含量;
?。?)成分(表)或配料(表),采用相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱;
?。?)原產(chǎn)國(地)及境內(nèi)代理商的名稱、地址、聯(lián)系方式;
(4)生產(chǎn)日期(批號)和保質(zhì)期;
?。?)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號;
?。?)符合本文件第一條(二)的食品添加劑標(biāo)簽,應(yīng)標(biāo)明國 務(wù)院衛(wèi)生行政部門準(zhǔn)予進(jìn)口的證明文件號和經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部 門批準(zhǔn)或認(rèn)可的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
?。?)貯存條件;
?。?)使用范圍、用量、使用方法;
(9)“食品添加劑”字樣;
(10)復(fù)配添加劑如為上市銷售的,除滿足上述條件外,還應(yīng) 標(biāo)注各單一品種的通用名稱、輔料的名稱和含量,按含量由大到小 排列(各單一品種必須具有相同的使用范圍);
?。?1)中國食品安全法律、法規(guī)或者食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 必須標(biāo)明的其他事項(xiàng)。
5.檢查包裝、容器是否完好,是否超過保質(zhì)期,有無腐敗變質(zhì), 承運(yùn)工具是否清潔、衛(wèi)生。
6.其他需要實(shí)施現(xiàn)場檢驗(yàn)檢疫的項(xiàng)目。
7.有下列情形之一的,可直接判定為不合格:
(1)不屬于本文件中第一條規(guī)定的食品添加劑品種的;
?。?)無生產(chǎn)、保質(zhì)期,超過保質(zhì)期或者腐敗變質(zhì)的;
?。?)感官檢查發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的色、香、味、形態(tài)、組織等存在異 常情況,混有異物或被污染的;
(4)容器、包裝密封不良、破損、滲漏嚴(yán)重,內(nèi)容物受到污
染的;
?。?)使用來自國際組織宣布為嚴(yán)重核污染地區(qū)的原料生產(chǎn)的;
?。?)貨證不符;
?。?)標(biāo)簽及說明書內(nèi)容與報(bào)檢時(shí)向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提供的樣張 和樣本不一致;
?。?)其他不符合中國法律法規(guī)規(guī)定、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)或者 質(zhì)檢總局檢驗(yàn)檢疫要求的情況。
?。ㄈ┱掌?。
整個(gè)檢驗(yàn)過程中應(yīng)留存相關(guān)照片并存入報(bào)檢檔案中。照片要能 夠全面、客觀反映貨物狀況,例如貨物的全貌、所驗(yàn)貨物最小銷售 單元包裝外加貼標(biāo)簽的情況等。如需要實(shí)施整改,則還須留存整改 前、后的照片。
(四)抽樣送檢。
施檢部門按照國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定(或?qū)彶橥猓┑臉?biāo)準(zhǔn)要求抽取檢測樣品,送實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)量規(guī)格、 安全衛(wèi)生項(xiàng)目和標(biāo)簽內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性進(jìn)行檢測驗(yàn)證。
取樣量應(yīng)滿足檢測及存樣的需要。檢測樣品采集、傳遞、制備、 貯存等全過程應(yīng)受控,不應(yīng)有污染,以保證所檢樣品的真實(shí)性。
沒有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定(或?qū)彶?同意)的標(biāo)準(zhǔn)的,由進(jìn)口企業(yè)向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門申請指定產(chǎn)品 標(biāo)準(zhǔn),各施檢部門按指定標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)。
?。ㄎ澹┎缓细袂闆r的處理。
1.涉及安全衛(wèi)生項(xiàng)目不合格的,出具檢驗(yàn)檢疫處理通知書,責(zé)令進(jìn)口企業(yè)按規(guī)定程序?qū)嵤┩诉\(yùn)或銷毀。
2.非安全衛(wèi)生項(xiàng)目不合格的,可在檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行技術(shù)處理,經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后,方可銷售、使用。
?。┏鼍咦C書。
經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格的,出具入境檢驗(yàn)檢疫證明,應(yīng)注明判定產(chǎn)品 合格所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),包括標(biāo)準(zhǔn)的名稱、編號。
實(shí)施退運(yùn)或銷毀的,出具檢驗(yàn)檢疫處理通知書,并應(yīng)注明判定 產(chǎn)品不合格所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),包括標(biāo)準(zhǔn)的名稱、編號。
三、進(jìn)口食品添加劑(工業(yè)用途)的相關(guān)要求
(一)報(bào)檢受理要求。
1.進(jìn)口企業(yè)報(bào)檢時(shí)應(yīng)當(dāng)提供如下資料:
(1)注明產(chǎn)品用途為工業(yè)用途的貿(mào)易合同;
(2)食品添加劑完整的成分說明;
(3)進(jìn)口收貨人的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,進(jìn)口貨物須與營業(yè)執(zhí)照 經(jīng)營范圍相符;
?。?)中文標(biāo)簽樣本、中文說明書;
?。?)進(jìn)口企業(yè)法人對所進(jìn)口食品添加劑用于工業(yè)用途的承諾 書(見附件 4);
?。?)能體現(xiàn)貨物流向和用途的近期銷售記錄,首次進(jìn)口食品 添加劑的企業(yè)需提供貨物流向說明;
?。?)產(chǎn)品加工工藝流程材料;
?。?)需辦理進(jìn)境檢疫審批的,應(yīng)提供進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證。
2.報(bào)檢資料審核要求。 報(bào)檢受理部門對進(jìn)口企業(yè)提交的報(bào)檢材料進(jìn)行審核,符合要求的,受理報(bào)檢。 如無法提供上述材料或材料提供有誤,則進(jìn)口貨物按照食品加工用實(shí)施檢驗(yàn)監(jiān)管,報(bào)檢申請中不得體現(xiàn)“工業(yè)級”或“工業(yè)用途” 等字樣。
?。ǘ┈F(xiàn)場檢驗(yàn)檢疫要求。
1.核對貨物的名稱、數(shù)(重)量、包裝、生產(chǎn)日期、承載工具 號碼、輸出國家或者地區(qū)、標(biāo)簽、說明書等是否與所提供的報(bào)檢單 證相符。
2.核查進(jìn)口貨物是否有包裝、中文標(biāo)簽、中文說明書;檢查標(biāo) 簽、說明書是否與報(bào)檢單證提供的樣張和樣本一致;檢查貨物外包 裝加貼的標(biāo)簽上是否印明“僅用于工業(yè)用途,嚴(yán)禁用于食品”字樣。
3.標(biāo)簽、說明書和包裝不得分離,最小銷售單元包裝上也應(yīng)加 貼標(biāo)簽。
4.檢查包裝、容器是否完好,是否超過保質(zhì)期,有無腐敗變質(zhì), 承運(yùn)工具是否清潔、衛(wèi)生。
5.其他需要實(shí)施現(xiàn)場檢驗(yàn)檢疫的項(xiàng)目。
6.有下列情形之一的,可直接判定為不合格:
?。?)不屬于本文件中第一條規(guī)定的食品添加劑品種的;
?。?)無生產(chǎn)(日期)、保質(zhì)期,超過保質(zhì)期或者腐敗變質(zhì)的;
(3)感官檢查發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的色、香、味、形態(tài)、組織等存在異常情況,混有異物或被污染的;
?。?)容器、包裝密封不良、破損、滲漏嚴(yán)重,內(nèi)容物受到污 染的;
?。?)使用來自國際組織宣布為嚴(yán)重核污染地區(qū)的原料生產(chǎn)的;
?。?)貨證不符;
?。?)標(biāo)簽及說明書內(nèi)容與報(bào)檢時(shí)向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提供的樣張 和樣本不一致;
?。?)其他不符合中國法律法規(guī)規(guī)定、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)或者 質(zhì)檢總局檢驗(yàn)檢疫要求的情況。
(三)照片要求。 整個(gè)檢驗(yàn)過程必須按照以下要求拍照存入報(bào)檢檔案: 1.集裝箱裝貨物開箱前,需對所驗(yàn)集裝箱拍照,照片必須清楚反映所驗(yàn)集裝箱箱號、封識(shí)完整性、該批貨物的報(bào)檢號或現(xiàn)場檢驗(yàn) 檢疫記錄單的工作序號。
2.集裝箱裝貨物開箱后,需對所驗(yàn)集裝箱及貨物拍攝 3 張或多 張照片,照片一必須全面、客觀反映貨物全貌或整體狀況,照片二 或多張照片要能反映貨物整體加貼工業(yè)用途標(biāo)簽的情況,照片三或 多張照片要體現(xiàn)所驗(yàn)貨物最小銷售單元包裝外加貼標(biāo)簽的情況等。
3.如需要實(shí)施整改,則還須留存整改前、后的照片。
4.對保稅出區(qū)時(shí)已拆箱貨物,拍攝照片需反映貨物全貌,必須 包含貨物報(bào)檢號(記錄單工作序號)、貨物整體加貼工業(yè)用途標(biāo)簽的情況、所驗(yàn)貨物最小銷售單元包裝外加貼標(biāo)簽的情況、檢驗(yàn)人員等。
?。ㄋ模┎缓细裉幹?。
對判定為不合格的貨物,責(zé)成進(jìn)口企業(yè)按規(guī)定程序?qū)嵤┩诉\(yùn)或 銷毀,出具檢驗(yàn)檢疫處理通知書。
四、后續(xù)監(jiān)管
檢驗(yàn)監(jiān)管處必要時(shí)采取“雙隨機(jī)”的方式,對進(jìn)口食品添加劑 不定期組織實(shí)施使用用途的后續(xù)監(jiān)管。
五、其它要求
(一)本文件自下發(fā)之日起執(zhí)行。自實(shí)施之日起,其他我局相 關(guān)進(jìn)口食品添加劑檢驗(yàn)檢疫管理規(guī)定與本文件不一致的,以本文件為準(zhǔn)。
?。ǘ┻M(jìn)口食品添加劑如屬于危險(xiǎn)化學(xué)品,還須按照危險(xiǎn)化學(xué) 品的相關(guān)規(guī)定實(shí)施檢驗(yàn)監(jiān)管。
?。ㄈτ诠室獠m報(bào)、錯(cuò)報(bào)產(chǎn)品用途等違規(guī)行為,一經(jīng)查實(shí), 必須實(shí)施立案處罰。
六、說明
?。ㄒ唬┦称诽砑觿┑臉?biāo)簽是指食品添加劑包裝上印有或者貼有 的內(nèi)容。說明書應(yīng)當(dāng)包含食品添加劑全部質(zhì)量安全信息和指導(dǎo)安 全、合理使用食品添加劑的內(nèi)容。食品添加劑標(biāo)簽和說明書不得與 包裝分離,避免與食品添加劑直接接觸。
?。ǘ┦状芜M(jìn)口食品添加劑新品種,是指未列入 GB2760、GB14880 等食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門公告的進(jìn)口食品添加劑。
?。ㄈ┦状芜M(jìn)口食品添加劑,是指在天津口岸首次受理報(bào)檢的 進(jìn)口食品添加劑。
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