引言
近日,特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品(簡稱“特醫(yī)嬰配”)迎來了新版強(qiáng)制性產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)——GB 25596-2025《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品通則》(簡稱“新國標(biāo)”)。該標(biāo)準(zhǔn)將于2027年3月16日生效,替代現(xiàn)行的2010版標(biāo)準(zhǔn)(簡稱“舊國標(biāo)”)。由于我國對特醫(yī)食品實(shí)施注冊制管理,新國標(biāo)生效前的這兩年過渡期內(nèi),已獲注冊證書的特醫(yī)嬰配產(chǎn)品需要按照新國標(biāo)重新申請并通過注冊,以確保能夠持續(xù)生產(chǎn)。目前,共有64款特醫(yī)嬰配產(chǎn)品需要完成這一換版注冊工作,相關(guān)企業(yè)面臨著巨大的工作量,包括研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、注冊報批、包裝標(biāo)簽設(shè)計等等。企業(yè)具體該如何實(shí)施換版注冊申請呢?國家市場監(jiān)管總局2025年4月23日發(fā)布的《特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品按新國標(biāo)注冊問答》為業(yè)界提供了明確的指導(dǎo)。本文中,三新特食匯將深度解析問答文件,幫助企業(yè)在新國標(biāo)下順利開展注冊工作。
01
注冊時間:抓住關(guān)鍵窗口期
何時可按新國標(biāo)提交注冊申請?何時必須按新國標(biāo)組織生產(chǎn)?
新國標(biāo)發(fā)布之日(2025年3月16日)起:申請人可以開始按新國標(biāo)提交注冊申請,包括變更申請。此申請獲批后,即可組織生產(chǎn)符合新國標(biāo)的產(chǎn)品。
新國標(biāo)實(shí)施之日(2027年3月16日)起:企業(yè)必須按照新國標(biāo)組織生產(chǎn)。此前按舊國標(biāo)生產(chǎn)的產(chǎn)品可以銷售至保質(zhì)期結(jié)束。
建議:企業(yè)應(yīng)合理安排各項(xiàng)工作時間規(guī)劃,并立即行動起來,爭取在新國標(biāo)實(shí)施前盡早完成注冊。如前所述,企業(yè)相關(guān)工作包括研發(fā)(配方調(diào)整等)、生產(chǎn)、 檢驗(yàn)、注冊報批、包裝標(biāo)簽設(shè)計等,這里尤其要注意外部工作事項(xiàng)的時間安排,如檢驗(yàn)、注冊報批等,建議為注冊報批留出6-10個月的時間。
02
注冊方式:明確變更與新注冊的路徑
哪些情形按變更注冊辦理?哪些情形按新產(chǎn)品注冊辦理?
變更注冊:如果僅按新國標(biāo)調(diào)整配方,按變更注冊辦理。
新產(chǎn)品注冊:如果在按新國標(biāo)進(jìn)行必要的配方調(diào)整之外,還進(jìn)行了配方的其他調(diào)整、生產(chǎn)工藝調(diào)整等等,且實(shí)質(zhì)上構(gòu)成新產(chǎn)品配方的,則需按新產(chǎn)品注冊辦理。
建議:企業(yè)應(yīng)仔細(xì)評估產(chǎn)品配方與新國標(biāo)要求之間的差距,衡量是進(jìn)行最小限度的適應(yīng)性調(diào)整以快速完成變更注冊,還是趁勢進(jìn)行更全面的產(chǎn)品升級和新產(chǎn)品注冊。無論是變更注冊還是新產(chǎn)品注冊,都必須嚴(yán)格遵循規(guī)定的流程,確保產(chǎn)品和申報材料符合要求。
03
申請材料:精準(zhǔn)提交,避免重復(fù)
按新國標(biāo)申請注冊(含變更)需提供哪些申請材料?
材料整體要求:按照《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請材料項(xiàng)目與要求(試行)(2017修訂版)》提交材料。未發(fā)生變化的材料無需重復(fù)提交,但需說明。
重中之重的研發(fā)報告:應(yīng)詳細(xì)說明所作調(diào)整的研發(fā)論證情況,以及調(diào)整前后的差異。
建議:基于食品伙伴網(wǎng)多年注冊申報經(jīng)驗(yàn),提醒企業(yè)在研發(fā)報告中清晰說明所作調(diào)整的必要性和依據(jù),避免過于籠統(tǒng)和缺乏相關(guān)科學(xué)支撐。
04
穩(wěn)定性研究:確保產(chǎn)品長期合規(guī)
是否需要提交穩(wěn)定性研究材料?
研究要求:不需要提交穩(wěn)定性研究材料,但申請人需參照《特殊醫(yī) 學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究要求(試行)(2017修訂版)》開展穩(wěn)定性研究,并保留記錄備查。這意味著企業(yè)要按照調(diào)整后的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量要求等在商業(yè)化生產(chǎn)條件下重新進(jìn)行三批次樣品試制,并采用該試制樣品進(jìn)行穩(wěn)定性研究,但該項(xiàng)研究材料無需提交。
建議:盡管無需提交穩(wěn)定性研究報告,食品伙伴網(wǎng)基于多年注冊申報經(jīng)驗(yàn),提示企業(yè)在申報材料中主動說明穩(wěn)定性研究情況,例如開展穩(wěn)定性研究的時間及相關(guān)情況。
05
現(xiàn)場核查與抽樣檢驗(yàn):高效應(yīng)對監(jiān)管要求
是否需要進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場核查和抽樣檢驗(yàn)?
僅按新國標(biāo)調(diào)整配方且生產(chǎn)工藝未實(shí)質(zhì)性變化的產(chǎn)品,一般不再進(jìn)行現(xiàn)場核查和抽樣檢驗(yàn)。
建議:審評機(jī)構(gòu)有權(quán)利根據(jù)食品安全風(fēng)險決定是否進(jìn)行核查和檢驗(yàn)。企業(yè)需扎實(shí)做好注冊相關(guān)工作,確保申報材料真實(shí)、準(zhǔn)確,與現(xiàn)場保持一致。尤其對于實(shí)質(zhì)已經(jīng)構(gòu)成新配方的產(chǎn)品,以及既往注冊申請存在隱瞞真實(shí)情況或提供虛假材料、相關(guān)舉報問題的,相關(guān)企業(yè)一定要做好接受現(xiàn)場核查和抽樣檢驗(yàn)的準(zhǔn)備。
結(jié)語
新國標(biāo)更能適應(yīng)特殊嬰兒的營養(yǎng)和膳食需要,具有顯著的優(yōu)越性,例如個別營養(yǎng)素由舊國標(biāo)的可選擇添加變?yōu)榱吮匦杼砑?,部分營養(yǎng)素的下限、上限大幅上調(diào)等等。新國標(biāo)的實(shí)施不僅是對特醫(yī)嬰配產(chǎn)品的一次規(guī)范和升級,更是一次行業(yè)商業(yè)機(jī)會的重新分配。企業(yè)應(yīng)抓住時間窗口,爭取比競爭對手更早按新國標(biāo)取得注冊,以搶占市場先機(jī)。時間就是機(jī)會,歡迎企業(yè)隨時咨詢我們,我們將為您提供專業(yè)的研發(fā)注冊申報支持,助力您更早取得注冊獲批。
