目前，俄羅斯對進(jìn)入市場流通的農(nóng)藥和農(nóng)用化學(xué)品實(shí)施注冊管理制：申請者需提供相關(guān)的農(nóng)藥試驗(yàn)數(shù)據(jù)、開發(fā)申請程序及生物有效性的評估結(jié)論，并通過衛(wèi)生和流行病學(xué)檢查及農(nóng)用化學(xué)品使用規(guī)定要求，最終該產(chǎn)品被列入國家農(nóng)藥和農(nóng)用化學(xué)品目錄中方可正式入市流通。

 

        俄工貿(mào)部指出：上述繁瑣冗長的程序?yàn)檗r(nóng)藥及農(nóng)用化學(xué)品出口商帶來了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，且在獲得相關(guān)認(rèn)可文件的過程中，出口市場極有可能被國外競爭對手占據(jù)。

 

       工貿(mào)部在草案文件中提議：對用于內(nèi)銷和出口的農(nóng)藥和農(nóng)用化學(xué)品的國家注冊進(jìn)行分類管理，需重點(diǎn)加強(qiáng)農(nóng)藥和農(nóng)用化學(xué)品生產(chǎn)、流通及銷售過程的監(jiān)管。

 

        該部認(rèn)為：取消用于出口目的的農(nóng)藥和農(nóng)用化學(xué)品的強(qiáng)制性國家注冊要求，會對化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品的出口量產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。

 

        據(jù)悉，法律修正案預(yù)計于2020年12月生效。

 

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