近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院鄭州果樹研究所西瓜遺傳育種與栽培創(chuàng)新團(tuán)隊利用發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)在西瓜屬中開發(fā)了一種快速、穩(wěn)定、高效的檢測向?qū)О悬c基因編輯效率的方法，并成功在西瓜穩(wěn)定遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng)中驗證了靶點的編輯效率。相關(guān)研究成果發(fā)表在《園藝植物雜志（Horticultural Plant Journal）》上。
基因編輯是一種對目的基因進(jìn)行特定修飾的技術(shù)，被廣泛應(yīng)用于生物育種、基因功能驗證等研究領(lǐng)域。向?qū)Ш颂呛怂崾腔蚓庉嬒到y(tǒng)的關(guān)鍵組成部分，其編輯效率的高低顯著影響了遺傳轉(zhuǎn)化的工作量。
為快速高效的檢測向?qū)Ш颂呛怂岚悬c編輯效率，該研究以一個西瓜蛋白激酶基因為靶標(biāo)基因構(gòu)建載體，通過發(fā)根農(nóng)桿菌誘導(dǎo)西瓜快速產(chǎn)生大量向?qū)Ш颂呛怂岚悬c發(fā)生編輯的毛狀根，成功在西瓜屬中評估了向?qū)Ш颂呛怂岚悬c的編輯效率。在穩(wěn)定轉(zhuǎn)化的西瓜苗中，向?qū)Ш颂呛怂岚悬c發(fā)生了100%的編輯。該方法的開發(fā)可以顯著減低西瓜基因編輯的工作量，加快西瓜功能基因驗證的進(jìn)度。
該研究獲得了國家重點研發(fā)計劃項目等的支持。
地區(qū)：
魯公網(wǎng)安備 37060202000128號
