2月28日下午，中檢院中藥所組織的國家藥監(jiān)局中藥質(zhì)量研究與評價重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放課題“《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥殘留最大殘留量》（GB2763-2021）中藥品種的最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化”技術(shù)研討會采用線上形式召開。該課題于2023年1月立項(xiàng)，主要對GB 2763標(biāo)準(zhǔn)中涉及中藥品種的農(nóng)藥殘留限量轉(zhuǎn)化問題進(jìn)行研究。此課題的實(shí)施對提高中藥藥用安全、促進(jìn)藥食兩用中藥品種的標(biāo)準(zhǔn)一致性有重要意義。浙江省食品藥品檢驗(yàn)研究院、廣東省藥品檢驗(yàn)所、吉林省藥品檢驗(yàn)研究院、上海市食品藥品檢驗(yàn)研究院、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所、深圳市藥品檢驗(yàn)研究院、河北省藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院、四川省藥品檢驗(yàn)研究院和國家藥典委相關(guān)人員參加了此次研討會。

 

　　國家藥品監(jiān)督管理局中藥質(zhì)量與評價重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任、國家藥典委員會中藥安全性質(zhì)量控制專業(yè)委員會主任委員馬雙成首先就本課題的立項(xiàng)背景和基本情況進(jìn)行了介紹，隨后國家藥典委員會中藥安全性質(zhì)量控制專業(yè)委員會委員金紅宇、國家藥典委員會中藥處申明睿博士對課題整體思路以及2025版《中國藥典》編制大綱中的要求進(jìn)行了說明。中檢院中藥所王瑩副研究員介紹了GB 2763標(biāo)準(zhǔn)中涉及中藥的殘留限量品種、限量制定規(guī)則及擬定的研究內(nèi)容和技術(shù)路線。各參加單位圍繞課題研究內(nèi)容、任務(wù)分工及技術(shù)難點(diǎn)等進(jìn)行了討論。最終經(jīng)討論后，會議充分肯定了GB 2763中藥品種轉(zhuǎn)化的重要意義，明確了技術(shù)路線及各單位具體分工。

 

　　通過本次會議，課題組人員討論交流了課題的研究目標(biāo)、具體分工及進(jìn)度安排，為課題順利開展奠定了良好基礎(chǔ)。