近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所口蹄疫與新發(fā)病流行病學(xué)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)在非洲豬瘟病毒免疫抑制與逃逸機(jī)制方面取得了新的進(jìn)展，該研究分別鑒定了非洲豬瘟病毒新的免疫抑制基因E120R和F317L及其拮抗天然免疫應(yīng)答的分子機(jī)制。相關(guān)研究成果以封面文章形式發(fā)表在《病毒學(xué)雜志（Journal of Virology）》上。

 

　　據(jù)鄭海學(xué)研究員介紹，該研究發(fā)現(xiàn)E120R蛋白能夠阻斷TBK1-IRF3復(fù)合體的形成，抑制cGAS-STING誘導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而抑制IRF3的激活，降低I型干擾素的表達(dá)。缺失非洲豬瘟病毒E120R中的免疫抑制關(guān)鍵位點(diǎn)能夠顯著降低病毒發(fā)揮的免疫抑制能力，促進(jìn)天然免疫應(yīng)答反應(yīng)。而F317L蛋白能夠通過靶向抑制宿主細(xì)胞NF-κB通路早期促炎性因子的產(chǎn)生，降低宿主抗病毒反應(yīng)，進(jìn)而促進(jìn)病毒自身的復(fù)制。該研究鑒定的機(jī)制將為非洲豬瘟疫苗及抗病毒藥物的研發(fā)提供新的思路。

 

　　該研究得到國家自然科學(xué)基金、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院科技創(chuàng)新工程等項(xiàng)目的資助。

 

　　原文鏈接：

 

　　https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34190598/

 

　　https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34668754/