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    山東省畜牧獸醫(yī)局關于全面推進《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范》實施工作的通知(魯牧飼藥發(fā)〔2020〕11號)

    放大字體  縮小字體 時間:2020-10-14 13:12 來源:山東省畜牧獸醫(yī)局 原文:
    核心提示:為全面推進新版獸藥GMP實施,加快行業(yè)轉型升級和高質量發(fā)展,現(xiàn)提出以下意見,請結合實際認真貫徹執(zhí)行。
    各市農業(yè)農村局(畜牧獸醫(yī)局)、有關市畜牧獸醫(yī)中心:
     
      4月21日,農業(yè)農村部發(fā)布《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范(2020年修訂)》(以下簡稱“新版獸藥GMP”),自6月1日起施行,隨后發(fā)布第292號、第293號公告等,對貫徹實施新版獸藥GMP提出明確要求。幾個月來,全省各級畜牧獸醫(yī)行政管理部門和廣大獸藥生產(chǎn)企業(yè)全面落實農業(yè)農村部部署,積極實施新版獸藥GMP,一些問題和困難也逐步顯現(xiàn)。我省是全國第一獸藥生產(chǎn)大省,實施新版獸藥GMP任務艱巨。為全面推進新版獸藥GMP實施,加快行業(yè)轉型升級和高質量發(fā)展,現(xiàn)提出以下意見,請結合實際認真貫徹執(zhí)行。
     
      一、統(tǒng)一思想認識,加強組織領導
     
      獸藥GMP是獸藥生產(chǎn)管理和質量控制的基本要求和準則,新版獸藥GMP的實施,將有效遏制低水平重復建設,提高產(chǎn)業(yè)集中度,提升產(chǎn)品質量控制水平,更好地保障動物源食品安全和公共衛(wèi)生安全。按照規(guī)定,所有獸藥生產(chǎn)企業(yè)均應在2022年6月1日前達到新版獸藥GMP要求;未達到新版獸藥GMP要求的獸藥生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)車間,其獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書有效期最長不超過2022年5月31日。據(jù)調研測算,達到新版GMP要求,新建生產(chǎn)線一般需要三年左右時間。原址改造的企業(yè),建設周期也需要將近兩年時間。實施新版獸藥GMP時間緊、任務重。各級畜牧獸醫(yī)行政部門要提高站位,增強緊迫感,瞄準工作重點,嚴密組織,狠抓落實,扎實推進實施工作。要引導督促企業(yè)不等不靠、超前謀劃、嚴格實施,引導企業(yè)負責人,特別是已下決心盡快實施新版GMP的企業(yè)負責人,真正將實施新版GMP作為頭號工作、列為一把手工程,集中所有員工力量,戮力同心,盡快啟動實施工作,確保新版獸藥GMP的推進實施。
     
      二、加強學習培訓,準確指導實施
     
      新版獸藥GMP標準高、要求嚴、變化大,引進了許多新概念、新觀念,是一個全新版。各級畜牧獸醫(yī)行政部門主管同志負責新版GMP實施指導、具體推進,必須首先自己盡快通過學習、培訓熟悉新版獸藥GMP和驗收標準,做到學明白、想明白、說明白,從而做明白,清清楚楚具體指導企業(yè)實施推進,使每家企業(yè)不走或少走冤枉路,不花或少花冤枉錢。
     
      各市要采取多種形式、多種措施,面向管理者、面向生產(chǎn)者、面向社會開展全方位學習、宣傳,營造良好社會氛圍。
     
      三、夯實企業(yè)責任,推動全環(huán)節(jié)實施
     
      企業(yè)是實施新版獸藥GMP主體。全面實施新版GMP,涉及企業(yè)方方面面、各個環(huán)節(jié)。各級畜牧獸醫(yī)行政部門要督導每家企業(yè)都成立一把手為班長,各個部門、環(huán)節(jié)負責人參加的專門推進班子,制定詳細實施方案。根據(jù)自身情況,采取“請進來、走出去”等多種方式,制定出切實可行、科學合理的實施方案,主要應包括:1.企業(yè)產(chǎn)品品種和劑型選擇、生產(chǎn)場地規(guī)劃、生產(chǎn)車間建造、設施設備配備、工藝路線研究,直至原輔料篩選、關鍵人才引進與培養(yǎng)等獸藥生產(chǎn)的全過程,明確時間表和路線圖。2.提升硬件改造,實現(xiàn)技術升級。按照新版獸藥GMP在硬件方面提高凈化要求和特殊獸藥品種生產(chǎn)設施要求,在廠房設施、設備改造時,根據(jù)獸藥產(chǎn)品工藝和生產(chǎn)管理需要等綜合考慮確定改造方案,確保技術改造的合理性、科學性和有效性。3.提升軟件建設,強化質量管理。進一步完善內部質量管理體系建設,及時制訂更新符合生產(chǎn)實際的管理體系和管理文件等。
     
      各市在推進新版獸藥GMP實施過程中,要嚴格落實全程監(jiān)管責任,確保實施過渡期獸藥產(chǎn)品質量安全和生產(chǎn)安全,防止企業(yè)在過渡期內因放松生產(chǎn)管理而造成獸藥產(chǎn)品質量問題,對發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為要及時依法查處。加強安全生產(chǎn)監(jiān)管,督促獸藥生產(chǎn)企業(yè)履行安全生產(chǎn)主體責任,提高安全生產(chǎn)防護水平,對存在嚴重安全生產(chǎn)隱患的,不得推薦為合格獸藥生產(chǎn)企業(yè)。
     
      四、摸清行業(yè)底數(shù),分類推動實施
     
      各市要將轄區(qū)內的獸藥生產(chǎn)企業(yè)按照正常生產(chǎn)、間斷性生產(chǎn)、長期停產(chǎn)(連續(xù)180天以上不生產(chǎn))等標準進行分類,主動與企業(yè)對接,了解每家企業(yè)訴求和實施新版獸藥GMP的態(tài)度及進度安排,分類逐一指導實施。11月底前,各市要將轄區(qū)內獸藥生產(chǎn)企業(yè)落實新版獸藥GMP的實施方案及時間表、路線圖匯總報省局。省畜牧獸醫(yī)局將根據(jù)各市上報情況進行綜合排序,統(tǒng)籌安排好專家指導和現(xiàn)場檢查、驗收等工作,確保全省面上工作整體有序、穩(wěn)步推進。
     
      五、統(tǒng)一規(guī)范要求,嚴格驗收標準
     
      適應農業(yè)農村部新版獸藥GMP實施要求,近期,省局將:調整和完善省級獸藥GMP檢查員庫,指導其掌握檢查驗收標準、把握風險管控要求、統(tǒng)一檢查驗收尺度,確保獸藥GMP檢查驗收質量;制定全省獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范檢查驗收辦法,細化驗收程序、驗收方法;建立新版獸藥GMP實施指導服務專家組,加大向企業(yè)現(xiàn)場和驗收前技術指導服務。
     
      堅決落實農業(yè)農村部“全國一盤棋”要求,嚴把準入關,堅決淘汰不達標企業(yè)。嚴格執(zhí)行檢查驗收標準,首次按照新版獸藥GMP驗收的企業(yè),檢查組長必須從農業(yè)農村部獸藥GMP檢查員庫組長人員中隨機選派。檢查工作實行屆期全程負責制,檢查員對本屆的驗收結果全程負責,直至下一次驗收完成。堅持標準前后統(tǒng)一,堅決杜絕出現(xiàn)前緊后松、標準降低的情況,保證新版獸藥GMP檢查驗收的一致性、公正性和權威性。
     
      六、靠前指導服務,及時解困紓難
     
      各級畜牧獸醫(yī)行政部門要以做好六穩(wěn)、六保工作為前提,積極主動、靠前指導,幫助企業(yè)分析形勢、認清困難。要積極為計劃繼續(xù)從事獸藥生產(chǎn)的企業(yè)出謀劃策、為計劃轉型的企業(yè)搞好服務,確保每一類企業(yè)都能平穩(wěn)過渡。2022年5月31日前,省局將每月5日(公休日、節(jié)假日順延)設立為政策服務日,集中解答新版獸藥GMP實施推進中企業(yè)和行業(yè)存在的問題,利用好微信群,做好新政策宣傳講解等工作。各市結合本地實際,建立新版獸藥GMP貫徹實施工作協(xié)調機制,積極幫助企業(yè)爭取在規(guī)劃用地、稅收、資金、融資信貸、環(huán)評等方面政策支持,確保新版獸藥GMP順利實施。
     
      山東省畜牧獸醫(yī)局
     
      2020年10月9日
     
    日期:2020-10-14
     
     地區(qū): 山東 中國
     行業(yè): 畜禽肉品 認證體系
     標簽: 畜牧 質量管理 獸藥 GMP
     科普: 畜牧 質量管理 獸藥 GMP
     
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