廣泛種植的六倍體普通小麥具有龐大而復(fù)雜的基因組，高質(zhì)量的普通小麥全基因組序列于2019年初公布，大小約為16 Gb，是人類基因組的5倍。其中93%是非編碼序列，蘊含著豐富的基因遠(yuǎn)端調(diào)控元件。在小麥全基因組水平準(zhǔn)確鑒定順式元件并解析其調(diào)控機制，是研究小麥多倍化及馴化過程中基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵步驟。由于表觀修飾在基因調(diào)控過程中發(fā)揮了重要作用，有機整合表觀組信息有助于在全基因組水平精準(zhǔn)預(yù)測順式調(diào)控區(qū)域。但是，與基因組序列相對簡單的模式生物相比，龐大而復(fù)雜的小麥基因組對組學(xué)數(shù)據(jù)產(chǎn)生與數(shù)據(jù)分析及機制解析均帶來巨大挑戰(zhàn)。

 

　　合作研究團隊生成并整合數(shù)十套小麥表觀組數(shù)據(jù)，通過開發(fā)和運用針對小麥表觀組數(shù)據(jù)的整合計算方法與分析流程，系統(tǒng)挖掘了小麥的全基因組順式調(diào)控元件并初步探索其作用機制，主要包括以下方面：1）刻畫不同類型調(diào)控元件的表觀修飾組合模式，以此為基礎(chǔ)預(yù)測上千個新的順式作用元件，其中包含啟動子和增強子等。通過瞬時轉(zhuǎn)化實驗進一步證明功能元件預(yù)測具有較高的準(zhǔn)確度。上述工作鎖定六倍體小麥中1.5%基因組區(qū)域存在活躍的順式元件，為小麥功能基因組研究提供了重要參考信息，極大減少了基因調(diào)控機制研究工作量。2）鑒定增強子與啟動子的特異性序列特征，并揭示二者的差異調(diào)控機制。3）通過對小麥3套亞基因組的比較揭示了基因調(diào)控的選擇壓力作用于序列和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)兩個層面。

 

　　該研究得到中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項、國家自然科學(xué)基金委和教育部的資助。

 

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