2013年2月27日，歐洲化學品管理局（ECHA）公布2012年度評估報告，報告顯示大部分被檢查的注冊卷宗仍需要繼續(xù)提高卷宗質(zhì)量，并面臨進一步的合規(guī)性審查。ECHA強烈建議注冊者，特別是準備在2013年5月31日前完成注冊的，認真研讀報告中的建議并進行改進。

    2012年是REACH注冊卷宗評估重要的一年，報告詳述了ECHA評估活動的細節(jié)及結果。2012年，ECHA對2010年第一個注冊截止期收到的所有測試報告進行了審查，采納了171份測試計劃，并向注冊者發(fā)送了164份決議草案。

    此外，對于具有典型問題的注冊卷宗，2012年ECHA也啟動了新的策略來進行篩選和卷宗評估，彌補了傳統(tǒng)手動篩選卷宗的不足，提高了注冊卷宗中信息缺口被發(fā)現(xiàn)的機率。

    注冊卷宗最常見的問題就是物質(zhì)識別，約三分之二的卷宗查出存在這方面的問題，對此委員會將聯(lián)合ECHA尋求進一步的方法來提高物質(zhì)識別，達成同一性。其他常見的問題領域包括產(chǎn)前發(fā)育毒性研究占26%,暴露評估和風險表征占23%,亞慢性毒性占8%.

    評估報告列出了卷宗審查中最常見的問題，并就5方面內(nèi)容給予注冊者具體建議：

    .           物質(zhì)識別；

    .           識別測試材料；

    .           充分利用相關信息；

    .           提供清晰的使用和暴露信息；

    .           合理利用ECHA提供的支持。

    ECHA執(zhí)行理事Geert Dancet提醒注冊者，REACH法規(guī)下的注冊不僅僅只停留在紙面上，詳細清楚的描述物質(zhì)、科學嚴謹?shù)脑u估潛在危險和暴露情況，是為了確保風險能被合理的控制，以盡最大可能保護工人及公眾安全。

    詳情參見：http://www.echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/reach-evaluation-report-2012-quality-information-required-for-reach-compliance