各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），有關(guān)單位：

    為貫徹落實(shí)《食品安全法》對(duì)保健食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管的要求，進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范保健食品注冊(cè)管理工作，提高保健食品質(zhì)量安全控制水平，我司正在組織制訂《保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范》。為配合該規(guī)范施行，需對(duì)保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求進(jìn)行補(bǔ)充完善，為此我司組織起草了《保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求補(bǔ)充規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)，請(qǐng)于2010年10月28日前將修改意見(jiàn)反饋我司。

    聯(lián)系人：余超，郭海峰

    電  話：010-88331108,1118

    傳 真：010-88374394

    E-mail:yuchao@sda.gov.cn, guohf@sda.gov.cn

    附件：保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求補(bǔ)充規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）

    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局食品許可司

    二○一○年十月二十一日本