歐盟委員會將徹底變革目前進入市場的法規(guī)框架。據(jù)悉，委員會宣布將在今年最后一個季度出臺新法規(guī)，以加快登記審批。隨后，備受期待的2026年″生物技術(shù)法案″（Biotech Act）有望填補剩余空白。

　　

　　歐盟對生物防治產(chǎn)品的審批程序是基于15年前建立的框架，如今已經(jīng)過時。審批速度非常緩慢，批準(zhǔn)登記平均需要七到九年的時間，而美洲和亞洲等地區(qū)僅需兩到三年。

　　

　　改進當(dāng)前生物防治法規(guī)框架的工作被列為歐盟農(nóng)藥框架——可持續(xù)使用農(nóng)藥法規(guī)或″可持續(xù)使用法規(guī)″（Sustainable Use Regulation SUR）的重大改革，并在討論停滯前獲得了政府支持。在談判陷入僵局時，歐盟理事會主席試圖挽救該提案的這一部分，重點是解決空中噴灑和生物防治的法律空白。然而，在歐盟委員會撤回該提案后，這一努力白費。

　　

　　目前正在審議的新立法旨在對生物防治物質(zhì)進行明確定義，并允許成員國臨時批準(zhǔn)還在評估階段的含生物成分的植保產(chǎn)品。

　　

　　將于明年出臺的″生物技術(shù)法案″將提供立法手段，有助于改進目前的框架，并加快生物防治產(chǎn)品登記評審進程。由于這些改進已經(jīng)在″可持續(xù)使用法規(guī)″提案中進行了規(guī)劃，因此將它們納入″生物技術(shù)法案″應(yīng)該很快。

　　

　　登記評審周期過長使歐洲市場對生物防治公司的吸引力降低，一些公司將其全球登記計劃轉(zhuǎn)移到北美和巴西，這兩個地區(qū)的批準(zhǔn)分別只需兩到三年，和一到兩年。歐盟植物保護產(chǎn)品游說團體——歐洲作物保護協(xié)會（Croplife Europe）總干事Olivier De Matos表示：與世界其他地區(qū)相比，歐洲的投資回報率低30%。Euronews看到的一項Croplife內(nèi)部調(diào)查顯示，在85名代表行業(yè)、貿(mào)易協(xié)會、學(xué)術(shù)界和政府機構(gòu)的受訪者中，55.7%的受訪者表示他們不打算向歐盟提交生物化學(xué)活性物質(zhì)或類似產(chǎn)品的登記申請。監(jiān)管障礙，以及不明確或過多的數(shù)據(jù)要求是主要原因。

　　

　　Croplife的De Matos表示，其他大洲已將農(nóng)業(yè)視為戰(zhàn)略部門，確保其農(nóng)民能夠獲得必要的產(chǎn)品以保持競爭力。他補充道：″如果我們認(rèn)真對待競爭力并希望保持領(lǐng)先地位，我們需要在歐洲做同樣的事。″