2024年5月31日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布將根據(jù)食品分析實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證（LAAF）計(jì)劃，對(duì)相關(guān)進(jìn)口食品進(jìn)行檢測(cè)，特別是霉菌毒素的檢測(cè)。
FDA建立LAAF計(jì)劃的目的是通過(guò)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)和加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督來(lái)提高食品檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可靠性。根據(jù)該計(jì)劃，相關(guān)食品的所有人和收貨人必須使用LAAF認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)。自2024年12月1日起，受LAAF計(jì)劃規(guī)管的進(jìn)口食品的所有人和收貨人必須使用LAAF認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行進(jìn)口食品檢測(cè)。
更多詳情參見(jiàn)：https://www.fda.gov/food/cfsan-constituent-updates/fda-announces-sufficient-capacity-test-mycotoxins-under-fsma-laboratory-accreditation-analyses-foods
地區(qū)：
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