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    安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)通過茶樹單細(xì)胞測序發(fā)現(xiàn)兒茶素糖苷化證據(jù)

    放大字體  縮小字體 時(shí)間:2022-07-13 14:29 來源:安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 原文:
    核心提示:近日,安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)茶樹生物學(xué)與資源利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室宋傳奎教授團(tuán)隊(duì)在植物學(xué)知名期刊《Plant Biotechnology Journal》(2021年SCI影響因子13.263)發(fā)表研究論文。該研究建立了茶樹葉片原生質(zhì)體的快速分離體系并對16977個單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行研究,構(gòu)建了首個木本植物葉片的單細(xì)胞圖譜,繪制了茶樹葉片發(fā)育軌跡,并發(fā)現(xiàn)了新型的一個酯型兒茶素糖基轉(zhuǎn)移酶,獲得酯型兒茶素糖苷化的證據(jù)。
      本網(wǎng)訊 茶樹是重要的木本葉用型園藝作物,其鮮葉制作而成的茶葉因其獨(dú)特的風(fēng)味和天然化合物深受人們喜愛。茶樹中風(fēng)味相關(guān)次生代謝產(chǎn)物積累是茶葉獨(dú)特風(fēng)味形成的物質(zhì)基礎(chǔ),如兒茶素,特別是酯型兒茶素是茶的苦澀味的來源之一,茶氨酸是茶葉鮮爽的來源。隨著茶樹基因組解析,茶樹中主要次生代謝合成與調(diào)控機(jī)制研究上取得矚目的成果,但深入到細(xì)胞層面的生物合成與分布卻鮮有報(bào)道。
     
      單細(xì)胞測序作為一種能夠在單個細(xì)胞水平進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析的高分辨分析技術(shù),使分析不同細(xì)胞類型的代謝特征成為可能。近日,安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)茶樹生物學(xué)與資源利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室宋傳奎教授團(tuán)隊(duì)在植物學(xué)知名期刊《Plant Biotechnology Journal》(2021年SCI影響因子13.263)發(fā)表題為《Single-cell transcriptome atlas reveals developmental trajectories and a novel metabolic pathway of catechin esters in tea leaves》的研究論文。該研究建立了茶樹葉片原生質(zhì)體的快速分離體系并對16977個單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行研究,構(gòu)建了首個木本植物葉片的單細(xì)胞圖譜,繪制了茶樹葉片發(fā)育軌跡,并發(fā)現(xiàn)了新型的一個酯型兒茶素糖基轉(zhuǎn)移酶,獲得酯型兒茶素糖苷化的證據(jù)。
     
      由于茶樹葉片細(xì)胞壁厚,次生代謝豐富,木本植物組織難以消化釋放原生質(zhì)體且茶樹生長周期長等原因,茶葉細(xì)胞類型特異性標(biāo)記基因很少,增加了茶葉細(xì)胞類型鑒定的難度。為了克服這些困難,宋傳奎教授團(tuán)隊(duì)使用不同方法檢測茶葉葉片結(jié)構(gòu),觀察茶葉細(xì)胞,并根據(jù)其茶樹葉片特征,建立了茶樹葉片原生質(zhì)體的快速分離方法。在此基礎(chǔ)上,通過對16977個單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行測序,將茶葉葉片的單細(xì)胞劃分為16個細(xì)胞簇。隨后,作者又通過相同的酶解手段,對葉片進(jìn)行了表皮,葉肉,維管組織等6個亞組分的分離,并驗(yàn)證各細(xì)胞簇特異高表達(dá)的基因在6組分中的相對表達(dá)水平,結(jié)合模式植物中的細(xì)胞標(biāo)記基因同源注釋,包含了茶樹葉片中的主要細(xì)胞類型。
     
      團(tuán)隊(duì)比較嫩葉與老葉的轉(zhuǎn)錄組差異,繪制了嫩葉細(xì)胞的分化與發(fā)育軌跡并標(biāo)注了各個狀態(tài)和分支的高表達(dá)基因?;趩渭?xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)和細(xì)胞類型的鑒定,我們能夠降低不相關(guān)細(xì)胞帶來的背景噪聲,從而提高調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的預(yù)測精度。于是通過葉肉中的特異表達(dá)矩陣進(jìn)行共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析,發(fā)現(xiàn)了一個葉肉高表達(dá)且與兒茶素代謝顯著相關(guān)的糖基轉(zhuǎn)移酶基因UGT72B23。通過體內(nèi)外活性驗(yàn)證了其酯型兒茶素糖基轉(zhuǎn)移酶活性,在植物葉片中檢測到酯型兒茶素糖苷并繪制了單細(xì)胞水平下UGT72B23介導(dǎo)的時(shí)空特異性的兒茶素酯葡萄糖苷合成途徑。
     
      該研究采用多種方法進(jìn)行了細(xì)胞標(biāo)記基因的驗(yàn)證,為木本植物葉片細(xì)胞圖譜繪制提供了重要的參考信息,其原生質(zhì)體快速分離技術(shù)也為其他木質(zhì)化組織快速分離提供了新思路。并通過特定細(xì)胞類型篩選表達(dá)矩陣發(fā)現(xiàn)了一種新型的酯型兒茶素糖基轉(zhuǎn)移酶,提供了茶樹酯型兒茶素糖苷化證據(jù)。
     
      我校為第一署名單位,茶樹生物學(xué)與資源利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室博士后王強(qiáng)和碩士生巫毅為論文并列第一作者,宋傳奎教授和德國慕尼黑工業(yè)大學(xué)Wilfried Schwab為并列通訊作者。信陽師范學(xué)院崔繼來博士,南陽師范學(xué)院田鍇博士等人參與了該項(xiàng)研究。該項(xiàng)目得到國家自然科學(xué)基金優(yōu)秀青年科學(xué)基金、國際合作項(xiàng)目、德國科學(xué)基金等項(xiàng)目資助。
     
      原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/pbi.13891
    日期:2022-07-13
     
     
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