2021年1月19日，日本內(nèi)閣府食品安全委員會事務局評價第二課發(fā)布消息稱，2022年1月18日召開了第844回食品安全委員會，會上對草銨膦及草銨膦P進行了食品安全風險評估并制定了急性參照用量（ARfD）。現(xiàn)就以上內(nèi)容公開征集社會各界人士意見。意見征集截止日期為2022年2月17日。從各種毒性試驗的結(jié)果來看，草銨膦給藥的作用主要在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（鎮(zhèn)靜、駝背等）、腎臟（體重增加等）和血液（貧血等）中觀察，未觀察到致癌性、生育影響、致畸性、遺傳毒性或免疫毒性，根據(jù)各種試驗的結(jié)果，農(nóng)畜產(chǎn)品中的暴露評價對象為草銨膦及其代謝物B、Z基于此，在大鼠2年零6個月的慢性毒性/致癌性聯(lián)合研究中，每項研究獲得的最低NOAEL為1.9mg/kg體重/天。0.019mg/kg體重/天除以因子安全系數(shù)100被設(shè)定為可接受的每日攝入量（ADI）。經(jīng)過評估，將0.055mg/kg體重除以安全系數(shù)100作為急性參考劑量（ARfD）。