根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定,經(jīng)審查,批準(zhǔn)美國愛德士生物科技有限公司生產(chǎn)的豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體檢測試劑盒等2種獸藥產(chǎn)品在我國再注冊,核發(fā)《進(jìn)口獸藥注冊證書》,并發(fā)布修訂后的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和內(nèi)包裝標(biāo)簽,自發(fā)布之日起執(zhí)行。此前發(fā)布的該產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和內(nèi)包裝標(biāo)簽同時廢止。
批準(zhǔn)芬蘭Orion制藥廠Espoo生產(chǎn)廠生產(chǎn)的鹽酸右美托咪定注射液在我國再注冊及變更注冊,核發(fā)《進(jìn)口獸藥注冊證書》,并發(fā)布修訂后的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽,自發(fā)布之日起執(zhí)行。此前發(fā)布的該產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽同時廢止。
批準(zhǔn)碩騰公司美國查理斯堡生產(chǎn)廠生產(chǎn)的豬支原體肺炎滅活疫苗(P–5722–3株,Ⅱ)在我國變更注冊,發(fā)布修訂后的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和內(nèi)包裝標(biāo)簽,自發(fā)布之日起執(zhí)行。此前發(fā)布的該產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和內(nèi)包裝標(biāo)簽同時廢止。
批準(zhǔn)勃林格殷格翰動物保健有限公司法國吐魯茲生產(chǎn)廠生產(chǎn)的復(fù)方非潑羅尼吡喹酮滴劑在我國變更注冊。
特此公告。
附件: 1.進(jìn)口獸藥注冊目錄
2.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
3.說明書和標(biāo)簽
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部
2021年7月13日
進(jìn)口獸藥注冊目錄
獸藥名稱
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生產(chǎn)廠
名稱
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國 別
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進(jìn)口獸藥
注冊
證書號
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有效期限
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備注
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豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體檢測
試劑盒
Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Antibody Test Kit
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美國愛德士生物科技有限公司IDEXX Laboratories,Inc.
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美國
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(2021)
外獸藥證字
42號
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2021.07.13
—
2026.07.12
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再注冊
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禽流感病毒ELISA抗體檢測試劑盒
Avian Influenza Virus ELISA Antibody Test Kit
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美國愛德士生物科技有限公司IDEXX Laboratories, Inc.
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美國
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(2021)
外獸藥證字
43號
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2021.07.13
—
2026.07.12
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再注冊
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鹽酸右美托咪定
注射液
Dexmedetomidine Hydrochloride Injection
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芬蘭Orion制藥廠Espoo生產(chǎn)廠
Orion Corporation, Orion Pharma Espoo site
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芬蘭
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(2021)
外獸藥證字
44號
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2021.07.13
—
2026.07.12
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再注冊及變更注冊(變更質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、開啟后有效期及說明書、標(biāo)簽內(nèi)容)
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豬支原體肺炎滅活疫苗(P–5722–3株,Ⅱ)
Mycoplasma Hyopneumoniae Bacterin
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碩騰公司美國查理斯堡生產(chǎn)廠Zoetis Inc., Charles City, USA
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美國
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(2017)
外獸藥證字
88號
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2017.12.12
—
2022.12.11
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變更注冊:變更質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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復(fù)方非潑羅尼吡喹酮滴劑
Compound Fipronil and Praziquantel Spot On Solution
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勃林格殷格翰動物保健有限公司法國吐魯茲生產(chǎn)廠 Boehringer Ingelheim Animal Health France
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法國
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(2017)
外獸藥證字
19號
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2017.03.31
—
2022.03.30
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變更注冊:企業(yè)名稱變更為德國勃林格殷格翰動物保健有限公司 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH,生產(chǎn)廠名稱變更為勃林格殷格翰動物保健有限公司法國吐魯茲生產(chǎn)廠 Boehringer Ingelheim Animal Health France
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