為進(jìn)一步加強(qiáng)嬰幼兒配方乳粉食品安全監(jiān)管，查找企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范體系問(wèn)題，防范食品安全風(fēng)險(xiǎn)，2016年7月12日—13日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查工作組，依據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》等法律法規(guī)以及《食品生產(chǎn)許可審查通則（2010版）》、《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細(xì)則（2013版）》（以下簡(jiǎn)稱《細(xì)則》）、《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 粉狀嬰幼兒配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范》（GB 23790—2010）、《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB 14881—2013）等規(guī)范性文件、食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，對(duì)你公司嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可條件保持情況、食品安全管理制度落實(shí)情況等進(jìn)行了食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查?，F(xiàn)將你公司在生產(chǎn)許可條件保持、食品安全管理制度落實(shí)等方面存在缺陷情況函告如下：

 

　　一、部分生產(chǎn)場(chǎng)所未持續(xù)保持生產(chǎn)許可條件

 

　　準(zhǔn)清潔作業(yè)區(qū)上罐間人員通道和物流通道交叉，布局不合理。不符合GB 23790—2010中5.1.3條款關(guān)于生產(chǎn)場(chǎng)所內(nèi)部設(shè)計(jì)和布局的要求。

 

　　二、部分食品安全管理制度落實(shí)不到位

 

　?。ㄒ唬┪窗雌髽I(yè)內(nèi)部控制制度文件LYRY-CC-004《原輔料供應(yīng)商（評(píng)價(jià)）制度》要求對(duì)生鮮乳供應(yīng)商進(jìn)行管理和定期檢查。不符合《細(xì)則》中“主要生產(chǎn)原料管理制度”關(guān)于養(yǎng)殖基地達(dá)到自控的要求。

 

　?。ǘ┰o料采購(gòu)制度中缺少更換供應(yīng)商的程序文件。不符合《細(xì)則》中“原輔料采購(gòu)制度”關(guān)于原輔料供應(yīng)商的確定及變更的要求。

 

　?。ㄈ┪茨芴峁├业鞍琢姿犭墓?yīng)商的相關(guān)資質(zhì)證明文件。不符合《細(xì)則》中“原輔料采購(gòu)制度”關(guān)于原輔料供應(yīng)商審核的要求。

 

　?。ㄋ模┰o料采購(gòu)中，維生素K1、氯化膽堿、左旋肉堿未按相關(guān)食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑要求進(jìn)行原輔料驗(yàn)收。不符合《細(xì)則》中“主要生產(chǎn)原料管理制度”關(guān)于原輔料驗(yàn)收的要求。

 

　?。ㄎ澹o(wú)水奶油未進(jìn)行三聚氰胺檢驗(yàn)。不符合《細(xì)則》中“原輔料采購(gòu)制度”關(guān)于含乳原料批批進(jìn)行三聚氰胺等項(xiàng)目檢驗(yàn)的要求。

 

　?。﹤}(cāng)儲(chǔ)管理制度缺少發(fā)放記錄等關(guān)鍵管理程序的具體要求；成品庫(kù)房中普裝幼兒配方奶粉標(biāo)牌中生產(chǎn)批號(hào)標(biāo)識(shí)等存在錯(cuò)誤。不符合《細(xì)則》中“物料儲(chǔ)存和分發(fā)制度”關(guān)于發(fā)放記錄的要求。

 

　?。ㄆ撸〥90脫鹽乳清粉的儲(chǔ)存條件要求相對(duì)濕度65%以下，現(xiàn)場(chǎng)濕度記錄為70%、78%、67%。不符合《細(xì)則》中“物料儲(chǔ)存和分發(fā)制度”關(guān)于物料或產(chǎn)品貯存條件的要求。

 

　?。ò耍┬薷钠昭b嬰幼兒配方粉（3段）配方后未及時(shí)更新配方備案文件，實(shí)際生產(chǎn)中生牛乳、全脂乳粉和牦牛乳的投料量與配方備案文件不一致。不符合《細(xì)則》中“產(chǎn)品配方管理制度”關(guān)于產(chǎn)品配方應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行備案的要求。

 

　　（九）檢驗(yàn)項(xiàng)目左旋肉堿采用快速檢測(cè)方法，但未能提供與食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定檢驗(yàn)方法進(jìn)行比對(duì)或者驗(yàn)證的材料。不符合《細(xì)則》中“必備的檢驗(yàn)設(shè)備”關(guān)于快速檢測(cè)方法及設(shè)備應(yīng)定期與食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法進(jìn)行比對(duì)或者驗(yàn)證的要求。

 

　?。ㄊ?016年6月25日預(yù)處理配料崗位清場(chǎng)原始記錄內(nèi)容不完整，不能追溯配料的稱量過(guò)程；2016年6月24日共生產(chǎn)4個(gè)不同配方產(chǎn)品，生產(chǎn)記錄中未記錄生產(chǎn)不同配方產(chǎn)品之間的清場(chǎng)過(guò)程及驗(yàn)證效果。不符合《細(xì)則》中“關(guān)鍵控制點(diǎn)技術(shù)要求”關(guān)于清場(chǎng)并進(jìn)行記錄的要求。

 

　?。ㄊ唬╇娮有畔⒂涗浵到y(tǒng)中缺少2016年1月—7月配料工序操作信息。不符合《細(xì)則》中“信息化管理、產(chǎn)品追溯及召回制度”關(guān)于電子信息記錄系統(tǒng)的要求。

 

　?。ㄊ┭邪l(fā)中心未根據(jù)不同產(chǎn)品配方分別進(jìn)行保質(zhì)期確定研究。不符合《細(xì)則》中“研發(fā)能力”關(guān)于確定產(chǎn)品保質(zhì)期的要求。

 

　?。ㄊ┻M(jìn)行全項(xiàng)目檢驗(yàn)?zāi)芰Ρ葘?duì)驗(yàn)證時(shí)，鈣、氯、DHA、泛酸等項(xiàng)目比對(duì)結(jié)果不滿意，但未能提供相應(yīng)糾正措施及措施效果評(píng)價(jià)記錄。不符合GB 23790—2010中10.1條款關(guān)于確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和真實(shí)性的要求

 

　　食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查工作組已在檢查過(guò)程中將你公司食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查情況反饋甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局。甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局已要求你公司整改，你公司完成整改后要向甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局提出驗(yàn)收申請(qǐng)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局要求甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局于2016年12月30日前將驗(yàn)收情況以適當(dāng)方式向社會(huì)公布。

 

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

 

2016年12月13日