為了增強(qiáng)政府立法工作的透明度,提高立法質(zhì)量,國(guó)務(wù)院法制辦將《農(nóng)藥管理?xiàng)l例(征求意見(jiàn)稿)》(以下簡(jiǎn)稱征求意見(jiàn)稿)全文公布,征求社會(huì)各界意見(jiàn)。現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、征求意見(jiàn)稿的主要內(nèi)容
現(xiàn)行《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》自1997年5月8日頒布實(shí)施以來(lái),對(duì)促進(jìn)我國(guó)農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展、保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全發(fā)揮了重要作用。但是,隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速發(fā)展,人民群眾對(duì)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的要求不斷提高,農(nóng)藥管理面臨著一些新情況和新問(wèn)題,農(nóng)藥登記、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用等相關(guān)制度還需要進(jìn)一步完善。為此,農(nóng)業(yè)部在總結(jié)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,起草了《農(nóng)藥管理?xiàng)l例(修訂草案送審稿)》,報(bào)請(qǐng)國(guó)務(wù)院審批。國(guó)務(wù)院法制辦在兩次征求有關(guān)部門、地方人民政府意見(jiàn)的基礎(chǔ)上,經(jīng)與農(nóng)業(yè)部反復(fù)研究、修改,形成了目前的征求意見(jiàn)稿。征求意見(jiàn)稿共八章、八十四條,修訂的主要內(nèi)容如下:
一是完善農(nóng)藥登記制度。取消準(zhǔn)入門檻偏低的農(nóng)藥臨時(shí)登記,在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步規(guī)范農(nóng)藥登記程序,明確申請(qǐng)農(nóng)藥登記應(yīng)當(dāng)提交的資料,細(xì)化安全性、有效性評(píng)估、審查方面的要求,明確行政許可審查時(shí)限,規(guī)范農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)的組成和職責(zé)。(第二章)
二是加強(qiáng)農(nóng)藥生產(chǎn)質(zhì)量安全控制。要求生產(chǎn)企業(yè)建立原材料進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度及農(nóng)藥出廠銷售檢驗(yàn)記錄制度,嚴(yán)格按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn),確保生產(chǎn)產(chǎn)品與經(jīng)登記的產(chǎn)品的一致性;對(duì)農(nóng)藥包裝、標(biāo)簽予以明確規(guī)范;并規(guī)定了委托代為加工、分裝農(nóng)藥的條件和相應(yīng)的備案程序。(第三章)
三是規(guī)范農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)。設(shè)立農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可制度,明確經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)具備的條件;完善農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者進(jìn)貨查驗(yàn)及購(gòu)銷臺(tái)賬制度;要求農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者向購(gòu)買者正確說(shuō)明農(nóng)藥的使用范圍、方法、技術(shù)要求和注意事項(xiàng);禁止農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者加工、分裝農(nóng)藥或者向農(nóng)藥中添加物質(zhì),禁止銷售未包裝、未附具標(biāo)簽或者標(biāo)簽殘缺不全的農(nóng)藥。(第四章)
四是強(qiáng)化農(nóng)藥安全使用監(jiān)管。要求各級(jí)農(nóng)業(yè)部門、農(nóng)業(yè)技術(shù)服務(wù)組織、農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)者依法為農(nóng)藥使用者提供技術(shù)服務(wù)、培訓(xùn)和指導(dǎo);要求農(nóng)業(yè)部門制定并組織實(shí)施農(nóng)藥減量計(jì)劃;要求農(nóng)藥使用者遵守國(guó)家有關(guān)農(nóng)藥安全、合理使用規(guī)范,嚴(yán)格按照標(biāo)簽標(biāo)注使用農(nóng)藥,不得擴(kuò)大使用范圍、加大施藥劑量或者改變使用方法;要求農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、專業(yè)化病蟲害防治服務(wù)組織和從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的農(nóng)民專業(yè)合作社建立農(nóng)藥使用記錄。(第五章)
五是落實(shí)農(nóng)藥監(jiān)督管理職責(zé)。細(xì)化相關(guān)部門監(jiān)督管理職責(zé)權(quán)限;要求農(nóng)業(yè)部門對(duì)已登記的農(nóng)藥組織監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)已登記農(nóng)藥對(duì)農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴(yán)重危害或者較大風(fēng)險(xiǎn)的,農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)的評(píng)審結(jié)果,依法宣布禁用或者限制使用。(第六章)
此外,征求意見(jiàn)稿在總結(jié)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,對(duì)違法行為設(shè)定了嚴(yán)格的法律責(zé)任。
二、關(guān)于提出意見(jiàn)的方式
有關(guān)單位和社會(huì)各界人士可以在2011年8月31日前,通過(guò)以下三種方式提出意見(jiàn):
(一)登陸中國(guó)政府法制信息網(wǎng)(網(wǎng)址:http://www.chinalaw.gov.cn),通過(guò)網(wǎng)站首頁(yè)左側(cè)的《行政法規(guī)草案意見(jiàn)征集系統(tǒng)》,對(duì)征求意見(jiàn)稿提出意見(jiàn)。
(二)通過(guò)信函方式將意見(jiàn)寄至:北京市2067信箱(郵政編碼:100035),并請(qǐng)?jiān)谛欧馍献⒚?quot;農(nóng)藥管理?xiàng)l例(修訂)征求意見(jiàn)"字樣。
(三)通過(guò)電子郵件方式將意見(jiàn)發(fā)送至:ny@chinalaw.gov.cn
國(guó)務(wù)院法制辦公室
二○一一年七月二十日
