2009年6月15日，美國Hi-Tech Pharmaceuticals宣布在全國范圍召回名為Stamina-Rx的產(chǎn)品。

    2009年月1日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）告知Hi-Tech Pharmaceuticals公司在產(chǎn)品Stamina-Rx的樣本中檢測出一種未申報物質(zhì)benzamidenafil——磷酸二酯酶5型抑制劑，它未經(jīng)過FDA的批準(zhǔn)，會對消費(fèi)者構(gòu)成威脅，因?yàn)閎enzamidenafil可能會與一些處方藥中的硝酸鹽反應(yīng)而引起血壓降低至危險水平。

    Stamina-Rx主要在全國范圍內(nèi)的保健食品店和藥店銷售，有10，30，40粒藥片的瓶裝，也有2，6粒藥片的透明包裝。