核心提示：2008年4月15日，巴西公布關(guān)于藥品可追溯性和可靠性機(jī)制的技術(shù)法規(guī)。本技術(shù)法規(guī)草案為確定在整個(gè)藥品鏈中藥品可追溯性和可靠性機(jī)制的最低要求開展了征求公眾意見期。該藥品鏈包括生產(chǎn)、分銷、運(yùn)輸、貯存和配給最終消費(fèi)者。