近日，市場監(jiān)管總局發(fā)布《特殊醫(yī)學(xué)用途流質(zhì)配方食品注冊指南》《特殊醫(yī)學(xué)用途增稠組件配方食品注冊指南》（以下簡稱《指南》），優(yōu)化注冊管理要求，指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)一步落實(shí)食品安全主體責(zé)任，保障特醫(yī)食品安全營養(yǎng)，提高注冊效率，降低企業(yè)研發(fā)成本，更好滿足患者臨床營養(yǎng)需求，促進(jìn)特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

 

　　“流質(zhì)配方食品”是為需要限制脂肪攝入的患者提供能量和營養(yǎng)素的非全營養(yǎng)配方食品，適用于手術(shù)后或者長期禁食后需要恢復(fù)飲食的患者，以及腸道檢查前或手術(shù)前需要進(jìn)行腸道準(zhǔn)備的患者（需在專業(yè)指導(dǎo)下使用）。“增稠組件配方食品”是通過增加黏稠度、降低流動性來調(diào)整液體食物性狀的非全營養(yǎng)配方食品，適用于吞咽功能障礙患者（需在專業(yè)指導(dǎo)下使用），防止嗆咳誤吸，減少胃腸道并發(fā)癥。市場監(jiān)管總局積極響應(yīng)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于發(fā)展銀發(fā)經(jīng)濟(jì)增進(jìn)老年人福祉的意見》中鼓勵研發(fā)適老配方食品的要求，滿足特定疾病患者對特殊醫(yī)學(xué)用途食品的精準(zhǔn)需求，優(yōu)化兩類特醫(yī)食品注冊管理。

 

　　《指南》嚴(yán)格遵循食品安全“四個(gè)最嚴(yán)”要求，基于科學(xué)認(rèn)知、注冊實(shí)踐、產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)實(shí)際的情況，優(yōu)化了注冊申請材料要求。一是在生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)方面，同一生產(chǎn)線已有特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品批準(zhǔn)注冊的，僅需提交關(guān)于工藝設(shè)計(jì)、形態(tài)選擇、工藝過程等情況的一致性說明，可不提交生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)依據(jù)、文獻(xiàn)資料等；二是在穩(wěn)定性研究方面，在按照相關(guān)要求組織開展穩(wěn)定性研究并保留記錄備查的基礎(chǔ)上，申請注冊時(shí)僅需提交穩(wěn)定性研究的開展時(shí)間及相關(guān)情況的說明，可不提交研究報(bào)告；三是在研發(fā)生產(chǎn)能力方面，申請注冊時(shí)僅需提交關(guān)于研發(fā)機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)場所主要設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系等情況的一致性說明，可不提交研發(fā)能力和生產(chǎn)能力材料的原始文件及證明材料。

 

　　《指南》明確了不需要進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場核查和抽樣檢驗(yàn)的情形。同一生產(chǎn)線已有特殊醫(yī)學(xué)用途全營養(yǎng)配方食品、特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品或流質(zhì)（增稠組件）配方食品批準(zhǔn)注冊，且生產(chǎn)工藝類型基本一致的，一般不再進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場核查和抽樣檢驗(yàn)。

  相關(guān)報(bào)道：市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《特殊醫(yī)學(xué)用途流質(zhì) 配方食品注冊指南》等文件的公告
《市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布〈特殊醫(yī)學(xué)用途流質(zhì)配方食品注冊指南〉等文件的公告》解讀