根據(jù)歐盟（EU）2019/1871《動(dòng)物源性食品中的禁用藥物殘留測(cè)定限值》法規(guī)要求，自2022年11月28日起，歐盟動(dòng)物源性食品中氯霉素、硝基呋喃類代謝物、孔雀石綠等獸藥殘留的測(cè)定限值將執(zhí)行新的標(biāo)準(zhǔn)。

 

 

　　歐盟（EU）2019/1871法規(guī)旨在對(duì)動(dòng)物源性食品進(jìn)行官方控制，為動(dòng)物源性食物中的藥物殘留量確定參考值即“測(cè)定限值”。該法規(guī)不僅適用于歐盟生產(chǎn)的動(dòng)物源性食品，也適用于從第三國進(jìn)口的動(dòng)物源性食品。無論從第三國進(jìn)口的動(dòng)物源性食品檢測(cè)的基質(zhì)是什么，如果藥物殘留濃度達(dá)到或高于測(cè)定限值，則視為不符合歐盟法律，將被禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。

 

 

　　歐盟（EU）2019/1871法規(guī)附錄一“測(cè)定限值（RPA）”對(duì)氯霉素、孔雀石綠（包括孔雀石綠和隱性孔雀石綠）、硝基呋喃及其代謝物的測(cè)定限值做出調(diào)整，同時(shí)硝基呋喃及其代謝物檢測(cè)由原來的4種（呋喃唑酮代謝物AOZ、呋喃它酮代謝物AMOZ、硝基呋喃妥因代謝物AHD、呋喃西林代謝物SEM）增加為5種，增加了硝呋索爾代謝物DNSH。各項(xiàng)測(cè)定限值要求詳見下表：

 

　　歐盟（EU）2019/1871法規(guī)的適用范圍包括所有動(dòng)物源性食品，因此我國對(duì)歐盟出口的所有動(dòng)物源性食品都必須符合法規(guī)中藥物殘留測(cè)定限值要求。

 

　　歐盟委員會(huì)2002年12月20日發(fā)布《關(guān)于制定進(jìn)口自中國的動(dòng)物源性食品的特別保護(hù)措施的委員會(huì)決議》（2002/994/EC），各成員國允許該決議附件第2部分所列產(chǎn)品（禽肉類產(chǎn)品）進(jìn)口，根據(jù)2015年的修訂條款，歐盟已允許我國養(yǎng)殖水產(chǎn)品、剝殼和加工蝦、小龍蝦、腸衣、兔肉、禽肉制品、蛋及蛋制品、蜂蜜和蜂王漿等產(chǎn)品出口。上述動(dòng)物源性食品除應(yīng)批批檢測(cè)氯霉素和硝基呋喃類代謝物外，養(yǎng)殖水產(chǎn)品還應(yīng)批批檢測(cè)孔雀石綠和結(jié)晶紫。

 

 

　　歐盟新的藥物殘留測(cè)定限值自2022年11月28日起正式生效，為保障我國輸歐盟動(dòng)物源性食品質(zhì)量安全，建議有關(guān)出口企業(yè)及早采取應(yīng)對(duì)措施。

 

 

　　了解歐盟各國官方關(guān)于有關(guān)法規(guī)的執(zhí)行情況，合理安排生產(chǎn)和發(fā)貨計(jì)劃，提前評(píng)估和防范貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn)。

 

 

　　強(qiáng)化對(duì)加工原料的質(zhì)量安全把關(guān)，確保供應(yīng)鏈每一環(huán)節(jié)符合要求，從源頭上消除質(zhì)量安全隱患。

 

 

　　對(duì)于輸歐盟的動(dòng)物源性食品，應(yīng)按照最新限值要求進(jìn)行檢測(cè)，并對(duì)相應(yīng)檢測(cè)物的殘留情況進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，確保產(chǎn)品有關(guān)殘留符合歐盟“測(cè)定限值”。

 

 

　　該指令自11月28日起施行，即自11月28日起生產(chǎn)的相關(guān)產(chǎn)品均應(yīng)符合新的限值要求。需要注意的是，在此前生產(chǎn)的產(chǎn)品，但尚未完成檢驗(yàn)檢疫并出具衛(wèi)生證書的，也應(yīng)符合新限值要求。

 

 

　　如企業(yè)遇到在歐盟通關(guān)受阻的情況，應(yīng)詳細(xì)了解具體原因和解決方法，并及時(shí)向當(dāng)?shù)睾ｊP(guān)報(bào)告有關(guān)情況，以便于對(duì)外交涉，幫助企業(yè)解決問題。