隨著近年來生活質(zhì)量的不斷提高，食品的營養(yǎng)價值和質(zhì)量安全成為消費(fèi)者日益關(guān)注的焦點(diǎn)。保健食品作為消費(fèi)者自我保養(yǎng)、自我預(yù)防的一種“助力器”，其市場增長的潛力不斷提高，成為食品業(yè)新的增長點(diǎn)，“花錢買健康”“送禮送健康”逐漸成為人們的共識。那么接下來讓我們一起學(xué)習(xí)關(guān)于保健食品的相關(guān)知識吧。
一、保健食品的定義
保健食品的定義是“聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適用于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害的食品。”在我國，無論是進(jìn)口還是國產(chǎn)的保健食品，都需要取得國家有關(guān)部門的批準(zhǔn)文號，并在標(biāo)簽上標(biāo)注。
保健食品標(biāo)志，俗稱“藍(lán)帽子標(biāo)志”
一般食品和保健食品的區(qū)別
?。?）保健食品含一定量功效成分（生理活性物質(zhì)），能調(diào)節(jié)人體機(jī)能，具有特定功能；而一般食品不強(qiáng)調(diào)特定功能。
?。?）保健食品一般有特定食用范圍（特定人群），而一般食品沒有。
保健食品與藥品的區(qū)別
藥品是治療疾病的物質(zhì)；保健食品的本質(zhì)仍是食品，雖有調(diào)節(jié)人體某種機(jī)能的作用，但它不是人類賴以治療疾病的物質(zhì)。
二、保健食品的監(jiān)管依據(jù)
《中華人民共和國食品安全法》
第七十六條 使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。但是，首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應(yīng)當(dāng)報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)是出口國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許上市銷售的產(chǎn)品。
第九十二條 進(jìn)口的食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合我國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)。
第九十四條 境外出口商、境外生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證向我國出口的食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品符合本法以及我國其他有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的要求，并對標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容負(fù)責(zé)。
《中華人民共和國進(jìn)出口食品安全管理辦法》
第三十條 進(jìn)口保健食品、特殊膳食用食品的中文標(biāo)簽必須印制在最小銷售包裝上，不得加貼。
三、進(jìn)口保健食品企業(yè)注冊流程
1.申請
保健食品的境外生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)由所在國家（地區(qū)）主管當(dāng)局對企業(yè)進(jìn)行審核檢查，確認(rèn)符合注冊要求后，向海關(guān)總署推薦并提交申請材料。
2.提交
除相關(guān)國家（地區(qū)）主管當(dāng)局與海關(guān)總署就申請方式和申請材料另有約定的，進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊、變更、延續(xù)、注銷的申請，應(yīng)通過進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理系統(tǒng)提交。
3.受理
海關(guān)總署收到申請材料后，根據(jù)下列情況分別作出處理：
?。?）材料符合要求的，予以受理；
?。?）材料不符合法定形式或者不齊全的，自收到申請材料之日起20個工作日內(nèi)，一次性告知所在國家（地區(qū)）主管當(dāng)局或進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)需補(bǔ)正的全部內(nèi)容；
?。?）不屬于《中華人民共和國進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》要求實(shí)施注冊管理的，不予受理并告知所在國家（地區(qū)）主管當(dāng)局或進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)；
?。?）發(fā)現(xiàn)申請注冊境外企業(yè)提供虛假材料的，不予受理并告知所在國家（地區(qū)）主管當(dāng)局或進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)；發(fā)現(xiàn)已注冊境外企業(yè)提供虛假材料的，按《中華人民共和國進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》第二十四條相關(guān)要求辦理。
4.評估審查
根據(jù)風(fēng)險分析及實(shí)際工作需要，海關(guān)總署可組織評審組，通過書面檢查、視頻檢查、現(xiàn)場檢查等形式及其組合，對申請注冊的進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施評估審查。
5.審核
海關(guān)總署對評審組工作報(bào)告進(jìn)行審核。
6.予以注冊
海關(guān)總署根據(jù)評估審查情況，對符合要求的進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)予以注冊并給予在華注冊編號，書面通知所在國家（地區(qū)）主管當(dāng)局或進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)；對不符合要求的進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)不予注冊，通知所在國家（地區(qū)）主管當(dāng)局或進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)。
四、進(jìn)口保健食品合格評定
海關(guān)采取合格證明檢查、單證審核、現(xiàn)場查驗(yàn)、監(jiān)督抽檢、進(jìn)口和銷售記錄等多種合格評定活動對進(jìn)口保健食品是否符合我國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行合格評定。根據(jù)海關(guān)總署、國家市場監(jiān)管總局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于〈特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊證書〉等5種監(jiān)管證件實(shí)施聯(lián)網(wǎng)核查的公告》規(guī)定，海關(guān)在通關(guān)環(huán)節(jié)實(shí)施《保健食品注冊證書或保健食品備案憑證》聯(lián)網(wǎng)核查。
行業(yè)：
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