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    中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第165號

    放大字體  縮小字體 時(shí)間:2019-04-28 10:56 來源:農(nóng)業(yè)農(nóng)村部 原文:
    核心提示:根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定,經(jīng)審查,批準(zhǔn)輝瑞意大利阿斯科利制藥廠等3家公司生產(chǎn)的馬來酸奧拉替尼片等3種產(chǎn)品在我國注冊,核發(fā)《進(jìn)口獸藥注冊證書》,并發(fā)布產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽,自發(fā)布之日起執(zhí)行。
       根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定,經(jīng)審查,批準(zhǔn)輝瑞意大利阿斯科利制藥廠等3家公司生產(chǎn)的馬來酸奧拉替尼片等3種產(chǎn)品在我國注冊,核發(fā)《進(jìn)口獸藥注冊證書》,并發(fā)布產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽,自發(fā)布之日起執(zhí)行。
     
      批準(zhǔn)英特威國際有限公司意大利生產(chǎn)廠等2家公司生產(chǎn)的阿莫西林可溶性粉等2種獸藥產(chǎn)品在我國再注冊,核發(fā)《進(jìn)口獸藥注冊證書》,并發(fā)布修訂后的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽,以及泰拉霉素每日允許攝入量和最高殘留限量標(biāo)準(zhǔn)(試行)、泰拉霉素殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)(試行)和阿莫西林殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)(試行),自發(fā)布之日起執(zhí)行。此前發(fā)布的上述產(chǎn)品獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽同時(shí)廢止。
     
      批準(zhǔn)KVP Kiel有限責(zé)任公司生產(chǎn)的復(fù)方非班太爾片變更獸藥處方中已有藥用要求的輔料、獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的變更注冊和再注冊,并發(fā)布修訂后的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽,自發(fā)布之日起執(zhí)行。此前發(fā)布的該產(chǎn)品獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽同時(shí)廢止。
     
      批準(zhǔn)梅里亞有限公司法國吐魯茲生產(chǎn)廠生產(chǎn)的阿福拉納咀嚼片安全性內(nèi)容變更注冊。
     
      特此公告。
     
      附件:1.進(jìn)口獸藥注冊目錄
     
      2.馬來酸奧拉替尼片等6種獸藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
     
      3.馬來酸奧拉替尼片等6獸藥產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽
     
      4.泰拉霉素每日允許攝入量和最高殘留限量標(biāo)準(zhǔn)(試行)
     
      5.泰拉霉素殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)(試行)
     
      6.阿莫西林殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)(試行)
     
      農(nóng)業(yè)農(nóng)村部
     
      2019年4月23日
     
      附件1
     
      進(jìn)口獸藥注冊目錄
    獸藥名稱
    生產(chǎn)廠名稱
     
    進(jìn)口獸藥
    注冊
    證書號
    有效
    期限
    備注
    馬來酸奧拉替尼片
    Oclacitinib Maleate Tablet
    (3.6mg)
    輝瑞意大利阿斯科利制藥廠Pfizer Italia
    S. R. L.
    意大利
    2019
    外獸藥證字
    25
    2019.4. 
    2024. 4.
    注冊
    馬來酸奧拉替尼片
    Oclacitinib Maleate Tablet
    (5.4mg)
    2019
    外獸藥證字
    26
    馬來酸奧拉替尼片
    Oclacitinib Maleate Tablet
    (16mg )
    2019
    外獸藥證字
    27
    氟雷拉納咀嚼片
    Fluralaner Chewable Tablets
    112.5mg
    英特威國際有限公司奧地利廠Intervet GesmbH
    奧地利
    2019
    外獸藥證字
    28
    2019.4. 
    2024.4.
    注冊
    氟雷拉納咀嚼片
    Fluralaner Chewable Tablets
    250mg
    2019
    外獸藥證字
    29
    氟雷拉納咀嚼片
    Fluralaner Chewable Tablets
    500mg
    2019
    外獸藥證字
    30
    氟雷拉納咀嚼片
    Fluralaner Chewable Tablets
    1000mg
    2019
    外獸藥證字
    31
    氟雷拉納咀嚼片
    Fluralaner Chewable Tablets
    1400mg
    2019
    外獸藥證字
    32
    替米沙坦內(nèi)服溶液(貓用)
    Telmisartan Oral SolutionFor Cats
    30ml︰0.12g
    德國勃林格殷格翰動(dòng)物保健有限公司墨西哥
    生產(chǎn)廠
    Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V.
    墨西哥
    2019
    外獸藥證字
    33
    2019.4. 
    2024. 4.
    注冊
    替米沙坦內(nèi)服溶液(貓用)
    Telmisartan Oral SolutionFor Cats
    100ml︰0.4g
    2019
    外獸藥證字
    34
    阿莫西林可溶性粉
    Amoxicillin Soluble Powder
    英特威國際有限公司意大利
    生產(chǎn)廠
    Intervet Productions s.r.l.
    意大利
    2019
    外獸藥證字
    35
    2019.4. 
    2024. 4.
    再注冊
    泰拉霉素注射液
    Tulathromycin Injection
    20ml∶2g
    法瑞瓦公司法國生產(chǎn)廠
    Fareva Amboise
    法國
    2019
    外獸藥證字36
    2019.4
    2024.4
    再注冊
    泰拉霉素注射液
    Tulathromycin Injection
    50ml∶5g
    2019
    外獸藥證字37
    泰拉霉素注射液
    Tulathromycin Injection100ml∶10g
    2019
    外獸藥證字38
    泰拉霉素注射液
    Tulathromycin Injection250ml∶25g
    2019
    外獸藥證字39
    泰拉霉素注射液
    Tulathromycin Injection500ml∶50g
    2019
    外獸藥證字40
    復(fù)方非班太爾片
    Compound Febantel Tablets
    KVP Kiel有限責(zé)任公司
    KVP Pharma+ Veterinär Produkte GmbH
    德國
    2019
    外獸藥證字41
    2019.4. 
    2024.4.
    再注冊
    變更注冊:獸藥處方中已有藥用要求的輔料、獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、獸藥有效期、獸藥商品名稱、注意事項(xiàng)等
    阿福拉納咀嚼片
    Afoxolaner Chewable Tablets
    梅里亞有限公司法國吐魯茲
    生產(chǎn)廠
    MERIALToulouse
    法國
    2017
    外獸藥證字34
    2017.6.22
    2022.6.21
    變更注冊:完善獸藥說明書的安全性內(nèi)容。
    【不良反應(yīng)】由“按規(guī)定的用法與用量使用,暫未見不良反應(yīng);柯利牧羊犬以5倍計(jì)量內(nèi)服(25mg/kg體重)時(shí)可引起腹瀉和嘔吐。”變更為“存在以下十分罕見的不良反應(yīng):輕度胃腸道反應(yīng)(嘔吐、腹瀉)、瘙癢、嗜睡、食欲下降和神經(jīng)癥狀(抽搐、共濟(jì)失調(diào)和肌肉震顫)。多數(shù)不良反應(yīng)具有自限性,且持續(xù)時(shí)間短(‘十分罕見’含義:包含個(gè)例藥品的不良反應(yīng)病例,發(fā)生率<0.1‰)。”

      附件:   公告165.ceb
     

    日期:2019-04-28
     
     
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