為指導(dǎo)和規(guī)范除菌過濾技術(shù)在無菌藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用,結(jié)合近年來在藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證檢查和跟蹤檢查中發(fā)現(xiàn)除菌過濾的缺陷情況,我中心組織專家起草了《除菌過濾技術(shù)及應(yīng)用指南》(征求意見稿),現(xiàn)向社會公開征求意見,請于2017年5月31日前將意見和建議反饋我中心。
傳真:010-87559054
郵箱:gmp-cfdi@cfdi.org.cn
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反饋意見表.docx

