臺灣地區(qū)依據(jù)食品安全衛(wèi)生管理法對轉(zhuǎn)基因食品嚴格管理，除須符合各項食品衛(wèi)生安全規(guī)定外，還有轉(zhuǎn)基因食品原料的安全性評估、查驗登記及標示等管理規(guī)定。為強化基因改造食品標示的管理，“食品藥物管理署”預計于4月底召開專家會議，并研擬修正相關(guān)標示規(guī)定。

    國際間基因改造黃豆及玉米，從研發(fā)到商業(yè)化過程，必須經(jīng)過嚴謹?shù)氖称钒踩u估，并通過輸出國政府的審查機制，方能商業(yè)化種植。臺灣地區(qū)與日本、韓國等輸入基改黃豆、玉米的國家或地區(qū)，均采取上市前審查許可制度。“食品藥物管理署”為審查基因改造食品原料，聘請分子生物、毒理學、免疫學、醫(yī)學及食品科學等相關(guān)學術(shù)領(lǐng)域中的專家，組成“基因改造食品審議小組”,依據(jù)基因改造食品的安全評估方法，逐案專業(yè)審查，其審查的重點包括產(chǎn)品的毒性、過敏誘發(fā)性、營養(yǎng)成分等，也同時參考先進國家對該基改食品原料安全性評估結(jié)果，最后針對每件申請案加以檢驗，確認轉(zhuǎn)殖基因的表現(xiàn)情形，整體確保其食用安全，才會發(fā)給許可。

    目前有報導指出，“食品藥物管理署”曾于今年1月表示，最快今年預告基改食品標示草案，擬將非屬有意摻入基因改造原料的摻雜容許量，由5%修正為0.9%,不過，迄今4個多月仍未預告。“食品藥物管理署”表示，各國或地區(qū)依其糧食供給、食品價格、貿(mào)易障礙、民眾觀感及認知等考慮因素，訂定不同的摻雜容許量，臺灣地區(qū)與日本現(xiàn)行皆為5%,韓國為3%,馬來西亞為3%,澳新為1%,歐盟為0.9%.

    “食品藥物管理署”將依2014年2月5日公布修正的食品安全衛(wèi)生管理法，針對含基因改造原料食品，搜集國際資料及各國或地區(qū)做法后，預計于4月底邀請學者、消保團體代表及工（協(xié)會）代表召開專家會議，研擬“含基因改造原料食品標示規(guī)范”草案，并依WTO/TBT程序公開草案內(nèi)容，搜集各界所有意見，視需要再次預告或完成公告。