柑橘作為蕓香科植物，種類繁多，生產(chǎn)上涉及三屬八大類，是中國也是世界第一大水果，產(chǎn)業(yè)規(guī)模位居世界前列。然而隨著人們對柑橘品質(zhì)的要求逐漸多元化，如何培育更多優(yōu)質(zhì)的柑橘品種是目前育種工作者的難題。芽變選種是一種常用的育種方法，芽變是指在芽的分生組織細(xì)胞中遺傳物質(zhì)自然發(fā)生的突變，是體細(xì)胞發(fā)生的變異，目前果樹芽變選種主要利用這一突變進(jìn)行新品種選育，在細(xì)胞分裂復(fù)制并萌發(fā)抽生出枝條后，通過嫁接進(jìn)行遺傳，這是一種高效且低成本的育種方式，但同時(shí)也存在隨機(jī)性。芽變通常改變品種的單個(gè)性狀，如果實(shí)顏色、果實(shí)形狀、果實(shí)無核、熟期等，因此通過芽變可以對本身具有優(yōu)良性狀的品種進(jìn)行針對性改良。為了推動(dòng)更多的柑橘芽變選種工作，本文對近10年柑橘芽變選種歷史進(jìn)行回顧和展望。

 

　　近10年選育出的柑橘芽變新品種

 

　　發(fā)生芽變會(huì)導(dǎo)致植株多種性狀的改變，不同類型的芽變在不同物種中改變的性狀也不相同。芽變的表現(xiàn)復(fù)雜多樣，主要包括：葉的形態(tài)變異，如柑橘中的寬葉與窄葉之間發(fā)生的變異；果實(shí)的形態(tài)變異，如毛桃變異成油桃；枝條的形態(tài)變異，如柑橘枝條中有刺突變?yōu)闊o刺；植株的形態(tài)變異，如蘋果短枝芽變便是一種特別突出的變異。芽變現(xiàn)象在很多果樹中都會(huì)發(fā)生，發(fā)生頻率較高的果樹有蘋果、柑橘、桃、棗、葡萄、梨等，比率最高的為柑橘和蘋果，芽變頻率分別是75.4%和36.2%。近10年國內(nèi)選育出的柑橘芽變新品種如表1所示。

 

　　柑橘屬中的臍橙通常由芽變選育而成，針對熟期方面，國內(nèi)外從芽變選種中培育出了大批優(yōu)良的早熟及晚熟品種，改善了臍橙熟期過于集中的問題。華盛頓臍橙由普通甜橙芽變而來，紐荷爾臍橙又由華盛頓臍橙芽變選育而來，是世界著名良種之一，樹勢好、風(fēng)味佳，但其果形不勻、差異較大，因此以紐荷爾臍橙為母本進(jìn)行芽變選種，培育出整齊統(tǒng)一的果形是工作重點(diǎn)。

 

　　夏橙是柑橘屬的一個(gè)重要晚熟品種，但存在果實(shí)偏小、產(chǎn)量偏低的不足，廣西特色作物研究院通過芽變選種培育出果大少核的優(yōu)良品種桂夏橙1號。冰糖橙具有化渣、低酸、果肉脆嫩等優(yōu)點(diǎn)，周嘉發(fā)現(xiàn)，冰糖橙紅肉芽變株系具有較高的開發(fā)潛力。周小娟對晚棱臍橙及其芽變材料“南瓜狀臍橙”的相關(guān)生物學(xué)性狀進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，“南瓜狀臍橙”晚熟、皮薄汁多、維生素C含量高、風(fēng)味濃郁，對這一芽變材料的挖掘和選育，具有良好的市場推廣前景與應(yīng)用價(jià)值。同時(shí)，也從普通冰糖橙中選育出抗寒晚熟品種晚香蜜橙和抗逆性好、綜合性狀優(yōu)良的黔陽冰糖臍橙。

 

 

　　在溫州蜜柑方面，已從最原始的初代品系“在來系”和“伊木力”中先后選育出了早生和尾張等177個(gè)芽變品種，形成了豐富的溫州蜜柑品種群。例如，由尾張溫州蜜橘進(jìn)一步芽變中選育出來的豐產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)新品種華夷1號，由溫州蜜柑龜井25的抗寒芽變選育出的優(yōu)質(zhì)抗寒柑橘新品種龜井2501，由大分早生溫州蜜柑中發(fā)現(xiàn)的特早熟芽變新品種橘湘早。貢柑為中國寬皮柑橘主栽品種之一，但其種子較多、風(fēng)味寡淡、不耐貯藏，科研人員通過芽變的方法選育出了很多無核或少核柑橘品種。

 

 

　　南豐蜜橘有風(fēng)味佳、皮薄肉嫩、芳香宜人的優(yōu)點(diǎn)，但同時(shí)也存在不化渣的缺點(diǎn)，作為芽變選種材料，具有較大的發(fā)展?jié)摿?。如柳城蜜橘、阿?號和粵豐早橘便是從南豐蜜橘芽變中選育出的綜合性狀優(yōu)良、化渣性好的新品種。蜜廣橘是南豐蜜橘的自然雜交種，從蜜廣橘中芽變選育出桂橘一號優(yōu)良芽變株系。從春甜橘自然芽變單株中選育出來的柑橘品種明柳甜橘，果實(shí)品質(zhì)優(yōu)良。砂糖橘品質(zhì)佳，但多籽，采用芽變選種技術(shù)也選育出早熟品種金葵蜜橘以及粵農(nóng)晚橘、華晚無籽砂糖橘和春紅糖橘等晚熟品種。

 

　　椪柑在我國廣泛種植，但缺少綜合性狀優(yōu)良的品種，因此通過芽變育種選育出豐產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)、無核性狀穩(wěn)定、品質(zhì)優(yōu)良的新品種是椪柑產(chǎn)業(yè)中的重要需求。華中農(nóng)業(yè)大學(xué)培育出的華柑4號無核椪柑品種為我國椪柑產(chǎn)業(yè)提供了品種支撐。通過對金水柑母本樹及后代進(jìn)行觀察而選育出少核椪柑新品種金水椪柑2號，其果實(shí)品質(zhì)優(yōu)良、風(fēng)味濃郁、耐貯藏。

 

　　琯溪蜜柚作為一種優(yōu)良蜜柚品種，也培育出六月早、紅綿蜜柚和黃金蜜柚、三紅蜜柚、迷你紅柚等芽變優(yōu)新品種。最原始的葡萄柚為白皮白肉的鄧肯，由它實(shí)生變異出無核馬敘，其果肉和果皮仍保持白色，可以通過芽變選種培育出更多優(yōu)良品種。

 

　　柑橘芽變新進(jìn)展

 

　　當(dāng)梢端分生組織中的細(xì)胞發(fā)生變異時(shí)，才有可能發(fā)生芽變。現(xiàn)有對分生組織的研究主要有頂端細(xì)胞學(xué)說、組織原學(xué)說、組織發(fā)生層學(xué)說、分區(qū)學(xué)說和原套原體學(xué)說等。早在1940年Satina等就提出了組織發(fā)生層學(xué)說，其仍是目前解釋芽變的主流學(xué)說。

 

　　梢端位于莖的頂端，是指新梢的起始生長部位，梢端的分生組織中有3個(gè)獨(dú)立的細(xì)胞層，叫做組織發(fā)生層。這3個(gè)細(xì)胞層分別使用LⅠ、LⅡ、LⅢ進(jìn)行表示，各起源層以不同的方式進(jìn)行細(xì)胞分裂，之后形成不同的組織。表2是蘋果梢端分生層的衍生情況，LⅠ層位于最外側(cè)，通常只有一層細(xì)胞，進(jìn)行垂周分裂之后分化為器官的表皮；LⅡ?qū)游挥谥虚g層，通常也含有一層細(xì)胞，可進(jìn)行平周分裂和垂周分裂，之后分化為外皮層和大部分內(nèi)層細(xì)胞；LⅢ層位于最內(nèi)側(cè)，與前兩層不同的是可含有多層細(xì)胞，且既有垂周分裂，也有平周和斜向分裂，通常會(huì)分化成器官的維管組織。一般而言由于植物種類和器官的不同，分化成的組織也存在差異。

 

　　當(dāng)這3層組織發(fā)生層中的個(gè)別細(xì)胞發(fā)生突變，之后突變的細(xì)胞與未突變細(xì)胞同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞分裂，進(jìn)而分化出擁有不同性狀的變異組織，則稱之為嵌合體。由于發(fā)生突變的細(xì)胞具有隨機(jī)性，在任何一層都有可能發(fā)生，因此嵌合體可分為周緣嵌合體和扇形嵌合體，細(xì)胞嵌合體主要類型如圖1所示。周緣嵌合體一般發(fā)生在大多數(shù)細(xì)胞還未開始分裂時(shí)，發(fā)生的時(shí)間較早；扇形嵌合體一般發(fā)生在細(xì)胞已經(jīng)開始大量分裂時(shí)期，發(fā)生的時(shí)間較晚。隨著時(shí)間的推移，變異在經(jīng)過人工或自然的選擇之后得以純化和穩(wěn)定，表現(xiàn)出明顯的變異性狀，幾乎所有最初是嵌合體的不定尖芽，都會(huì)變成非嵌合體或周緣嵌合體，并被人們發(fā)現(xiàn)和利用。

 

　　在柑橘果實(shí)中，LⅠ層產(chǎn)生果實(shí)的汁胞和外果皮，LⅡ?qū)赢a(chǎn)生種子、囊衣、皮下組織和中果皮，LⅢ層產(chǎn)生維管束，比如Zhang等研究了由常山胡柚（O）嫁接到尾張溫州蜜柑（C）上形成的OCC（LⅠ-LⅡ-LⅢ＝O-C-C）嵌合體，分析了OCC和兩個(gè)親本之間果實(shí)中原代代謝物、揮發(fā)性物質(zhì)和類胡蘿卜素等各成分的含量，確定嵌合體的果皮來自尾張，而汁胞來自常山胡柚。在這些組織發(fā)生層上發(fā)生變異時(shí)，可以通過生殖細(xì)胞遺傳給后代，所以育種者往往會(huì)應(yīng)用這些材料來分離、純化變異，使有利的性狀由嵌合狀態(tài)成為同質(zhì)體，從而進(jìn)行穩(wěn)定遺傳。

 

　　柑橘主要進(jìn)行無性繁殖，在遺傳上高度雜合，因此人們對其芽變分子機(jī)理的研究相對局限。目前，多集中于反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子插入、表觀遺傳（以DNA甲基化的研究為主）、基因結(jié)構(gòu)變異、染色體變異等方面。

 

　　轉(zhuǎn)座子又稱轉(zhuǎn)座元件，可以通過轉(zhuǎn)移或復(fù)制從基因組中某一位點(diǎn)進(jìn)入到另一位點(diǎn)，從而導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變。按照轉(zhuǎn)座方式，轉(zhuǎn)座子可以分為兩大類，一類在轉(zhuǎn)座酶作用下直接以DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)座，稱為DNA轉(zhuǎn)座子；另一類則通過反轉(zhuǎn)錄酶將RNA反轉(zhuǎn)錄成DNA之后進(jìn)行轉(zhuǎn)座，稱為反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子，在高等植物基因組中以高拷貝的形式普遍存在。正是由于不同品種在形成轉(zhuǎn)座子時(shí)條件和機(jī)制的不同，以及同一轉(zhuǎn)座子在不同品種中的拷貝數(shù)差異，人們開發(fā)了一些基于轉(zhuǎn)座子來鑒別芽變的技術(shù)。比如，柯玲俊等便利用轉(zhuǎn)座子顯示技術(shù)（TD），篩選了5個(gè)DNA轉(zhuǎn)座子和4個(gè)反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子，有效地鑒別了不同成熟期、有核無核、色澤突變等多種性狀的柑橘芽變品種；吳志娟等則基于反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子插入多態(tài)性（RBIP）分子標(biāo)記，篩選出17個(gè)位點(diǎn)，構(gòu)成了45份越橘品種和1份蔓越橘品種的唯一分子身份證，為越橘品種的鑒別提供了有力工具。

 

　　表觀遺傳是指在生物體內(nèi)的DNA序列未發(fā)生變化的情況下，其表型卻發(fā)生了可遺傳的變化，其中最早被發(fā)現(xiàn)、研究最深入的表觀遺傳調(diào)控機(jī)制之一便是DNA甲基化。DNA甲基化是指在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下，在基因組DNA鏈上的胞嘧啶（C）第5號碳原子上共價(jià)結(jié)合一個(gè)由S-腺苷甲硫氨酸作為供體的甲基基團(tuán)，最終形成5-甲基胞嘧啶（5-mC），該修飾方式能夠改變基因的表達(dá)，但通過一般的分子標(biāo)記無法進(jìn)行檢測。在植物中，甲基化通常發(fā)生在對稱的CG、CHG序列以及不對稱的CHH序列中。徐記迪通過研究暗柳橙和紅暗柳橙果實(shí)不同發(fā)育時(shí)期的DNA甲基化水平發(fā)現(xiàn)，甜橙的DNA甲基化水平介于擬南芥和番茄之間，且在果實(shí)不同發(fā)育時(shí)期的DNA甲基化水平是動(dòng)態(tài)變化的。賈慧慧在研究DNA甲基化對柑橘生殖發(fā)育作用時(shí)發(fā)現(xiàn)，不論是無融合生殖細(xì)胞還是孢子體細(xì)胞，在植物受精后會(huì)發(fā)生明顯的加甲基化現(xiàn)象。

 

　　染色體變異主要包括染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異往往造成DNA堿基序列發(fā)生變化，是內(nèi)因和外因共同作用的結(jié)果，變異類型包括易位、倒位、缺失、重復(fù)等；染色體數(shù)目的變異既包括染色體組成倍的增加或減少，同時(shí)還包括個(gè)別染色體的增加或減少，其中最為常見的便是多倍性變異，一般表現(xiàn)為葉片、氣孔、果實(shí)等的增大?；蚪Y(jié)構(gòu)變異也是導(dǎo)致芽變的重要原因之一。如由甌柑突變成的滯綠果實(shí)青甌柑中葉綠素降解關(guān)鍵基因PaO、PPH等和葉綠素循環(huán)的關(guān)鍵基因NYC1在轉(zhuǎn)色期顯著下調(diào)表達(dá)，而CAO及調(diào)控葉綠體發(fā)育的轉(zhuǎn)錄因子ELIP和GLK1在轉(zhuǎn)色期及貯藏期顯著上調(diào)表達(dá)，這可能與青甌柑芽變形成有關(guān)。

 

　　影響芽變的因素

 

　　根據(jù)植物遺傳物質(zhì)等的不同，植物發(fā)生芽變的部位和頻率都會(huì)有所差異，例如，芽變通常發(fā)生在植物的分生組織中而不是成熟的組織中，這是因?yàn)檗D(zhuǎn)座子在植物不同的發(fā)育階段其活性有差異。有的植物會(huì)因?yàn)檗D(zhuǎn)座子的存在而有較高的體細(xì)胞突變率，而有的植物則因?yàn)榇嬖贒NA的修復(fù)而發(fā)生突變的頻率較低。除了這些植物自身的差異導(dǎo)致突變概率的不同之外，外界的一些因素也能加快誘導(dǎo)植物體內(nèi)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變。

 

　　植物在遭受外界環(huán)境脅迫時(shí)，往往可以增加突變發(fā)生的概率，其中大致可分為物理因素和化學(xué)因素，物理因素包括溫度、水分等逆境脅迫，化學(xué)因素包括電離輻射、重金屬、紫外線等。前人研究發(fā)現(xiàn)，溫度的升高會(huì)促進(jìn)擬南芥的突變，鹽脅迫和紫外線誘導(dǎo)導(dǎo)致擬南芥體細(xì)胞突變水平下降，鎘作為一種抑制DNA修復(fù)的誘變劑，可大大增加擬南芥的突變水平。

 

　　檢測柑橘芽變的方法多種多樣，有些可以通過形態(tài)學(xué)觀察來鑒定。但是有的芽變品種則是改變了果實(shí)的風(fēng)味等不好辨別的性狀，一般需要細(xì)胞學(xué)觀察和分子標(biāo)記技術(shù)等來確定其遺傳物質(zhì)發(fā)生的改變。

 

　　細(xì)胞學(xué)標(biāo)記主要包括染色體核型和帶型。最常用的標(biāo)記技術(shù)便是流式細(xì)胞術(shù)。流式細(xì)胞術(shù)是指利用流式細(xì)胞儀對處在快速直線流動(dòng)狀態(tài)中的細(xì)胞或生物顆粒同時(shí)進(jìn)行多參數(shù)、快速定量分析和分選的高新技術(shù)，通過測量每個(gè)細(xì)胞中DNA的含量以及DNA含量的變化來檢查染色體，從而識(shí)別非整倍體和多倍體。然而此技術(shù)無法檢測到染色體結(jié)構(gòu)和基因結(jié)構(gòu)上發(fā)生的變異，且染色體數(shù)目變化較難維持遺傳穩(wěn)定性，因此使用有限。如今被廣泛應(yīng)用的鑒定手段為分子標(biāo)記技術(shù)，分子標(biāo)記多是以DNA序列之間的差異為研究對象，通過構(gòu)建DNA指紋圖譜，分析DNA片段來區(qū)分個(gè)體間的遺傳變異，該鑒定技術(shù)可靠且有效，可有效排除環(huán)境引發(fā)的飾變。所有分子標(biāo)記可根據(jù)檢測方法和通量不同分為三大類：第1代是基于分子雜交技術(shù)的低通量分子標(biāo)記，如RFLP；第2代是基于PCR技術(shù)的中等通量標(biāo)記，如RAPD、AFLP、SSR等；第3代是高通量序列標(biāo)記，如SNP。各分子標(biāo)記之間的比較及在柑橘中的應(yīng)用如表3所示。

 

　　經(jīng)過近20年的高速發(fā)展，我國柑橘產(chǎn)業(yè)在生產(chǎn)規(guī)模、品種結(jié)構(gòu)以及產(chǎn)品質(zhì)量方面都發(fā)生了巨大的變化。

 

　　芽變選種加快了柑橘產(chǎn)業(yè)的大規(guī)模、高質(zhì)量發(fā)展。果樹新品種產(chǎn)生的重要來源之一就是芽變。就我國柑橘產(chǎn)業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模來說，栽培面積從1961年的7.14萬hm2增長到了2021年的293.53萬hm2，約增長了40倍，總產(chǎn)量從1961年的18萬t增長到了2021年的5595萬t，約增長了310倍。我國柑橘栽種面積和產(chǎn)量的快速增長離不開芽變選種。芽變選種得到的新品種與其母樹相比，適應(yīng)性更強(qiáng)，品質(zhì)也更加優(yōu)良，在生產(chǎn)中很容易進(jìn)行大面積的推廣應(yīng)用。另外，芽變選種的操作相對簡單，只需要“一把尺，一桿秤，用牙咬，用眼瞪”，便于大規(guī)模、群眾性的選育工作展開，且一經(jīng)選出，能即刻進(jìn)行無性繁殖，快速投入生產(chǎn)，具有成本低、見效快等優(yōu)點(diǎn)，大大加快了我國柑橘產(chǎn)業(yè)的大規(guī)模發(fā)展。

 

　　芽變選種豐富了柑橘品種結(jié)構(gòu)類型，滿足了我國市場需求，引領(lǐng)我國柑橘產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。柑橘產(chǎn)生芽變的頻率在果樹中相對較高，據(jù)調(diào)查，在桃、杏、蘋果、梨、柑橘、葡萄6個(gè)果樹種類總共3674個(gè)品種中，芽變的品種占600個(gè)，占據(jù)了總品種數(shù)的16.3%，其中蘋果和柑橘發(fā)生芽變的概率最高，柑橘芽變的品種占柑橘總品種數(shù)的75.4%。臍橙最早是1820年從巴西甜橙中選育出來的無核品種，美國加州于1873年引入臍橙成功后，將其命名為華盛頓臍橙，我國后續(xù)引進(jìn)的一系列臍橙基本直接或間接來自華盛頓臍橙。風(fēng)味濃、品質(zhì)優(yōu)的溫州蜜柑也是從某種有核寬皮柑橘的芽變中選育出來的，且隨著芽變選種工作的大范圍展開，溫州蜜柑品種群不斷壯大。人們的生活水平不斷提升后，已經(jīng)不局限于風(fēng)味或外觀品質(zhì)的提高，開始針對柑橘熟期過于集中的問題，廣泛展開了柑橘成熟期芽變選種的工作，先后選育出具有早熟特性的贛南早、大分早生和青秋臍橙等，具有晚熟特性的不知火、清見和晚白柚等，顯著延長了柑橘的市場供應(yīng)周期，使柑橘的鮮食品質(zhì)與市場競爭力都極大地提高，是保障我國鮮食柑橘消費(fèi)市場周年供應(yīng)最經(jīng)濟(jì)有效的技術(shù)途徑。

 

　　芽變選種得到的優(yōu)系中的某些特殊物質(zhì)能夠助力產(chǎn)業(yè)振興，促進(jìn)健康中國的發(fā)展。芽變選種選出的溫州蜜柑中含有豐富的β-隱黃素，能夠有效抵抗癌細(xì)胞產(chǎn)生。葡萄柚較其母樹含有更加豐富的維生素C和維生素P，能夠有效緩解咽喉炎癥，減少呼吸道疾病，更是少有的富含鉀而鈉含量很少的水果，能有效輔助治療高血壓、心臟病和腎臟病。在琯溪蜜柚本身不含番茄紅素的情況下，其芽變選育出的紅肉蜜柚卻含有極其豐富的番茄紅素，而番茄紅素是目前在自然界植物中發(fā)現(xiàn)的最強(qiáng)的抗氧化劑之一，能有效增強(qiáng)人體的免疫力。

 

 

　　芽變選種的未來應(yīng)當(dāng)以市場和生產(chǎn)為導(dǎo)向，選育出既能滿足消費(fèi)者口味和需求，又能解決生產(chǎn)中遇到的難題的新品種。例如為解決柑橘集中上市的問題，選育出特早熟或特晚熟的新品種，實(shí)現(xiàn)柑橘的全年供應(yīng)，同時(shí)避免集中上市、果賤傷農(nóng)。選育出一批抗寒、抗病、具有加工品質(zhì)的品種。長江中下游地區(qū)的柑橘產(chǎn)業(yè)的擴(kuò)大始終被寒害這個(gè)因素所困擾，因此選育出具有抗寒效應(yīng)的品種與砧木具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。對于全國柑橘產(chǎn)業(yè)來說，柑橘黃龍病、柑橘裂皮病、柑橘青枯病、柑橘潰瘍病等病害長期以來始終對柑橘產(chǎn)業(yè)造成危害，加強(qiáng)對抗病或者對這些病害有免疫力的品種或砧木的選育同樣也具有現(xiàn)實(shí)意義。

 

　　由于柑橘育種周期長，加強(qiáng)對柑橘芽變機(jī)理的研究有利于人工創(chuàng)造芽變，縮短育種時(shí)間，甚至定向誘變所需要的性狀。目前大多數(shù)的柑橘芽變屬于自然變異，隨機(jī)性大，頻率較低，且不可操縱、不可預(yù)知。針對性的輻射誘變、化學(xué)誘變等人工誘導(dǎo)方式可提高芽變頻率，同時(shí)芽變和親本本身就是一份很好的對照材料，通過兩者相對比可以發(fā)掘控制該變異性狀的基因相關(guān)功能，為后期進(jìn)一步研究提供材料。

 

　　開發(fā)能夠高效誘導(dǎo)芽變的現(xiàn)代人工誘導(dǎo)技術(shù)是未來芽變育種發(fā)展的基礎(chǔ)，高效芽變鑒定和篩選手段是關(guān)鍵。近年來現(xiàn)代高通量儀器的發(fā)展與分子標(biāo)記技術(shù)的結(jié)合產(chǎn)生了可用于誘變?nèi)后w的基因型和表型的連續(xù)多代高通量鑒定，同時(shí)高通量靶向測序與DNA標(biāo)記技術(shù)的結(jié)合，也大大地提高了DNA變異鑒定的效率。

 

　　盡管如今分子育種技術(shù)層出不窮，但芽變選種由于操作簡單、投入生產(chǎn)較快等特點(diǎn)，在未來的柑橘育種中仍然發(fā)揮著重要的作用。我們要加快對柑橘育種機(jī)理的研究，抓住我國獨(dú)特的種質(zhì)資源，將理論與實(shí)踐相結(jié)合，培育出更多優(yōu)質(zhì)新品種，促進(jìn)我國柑橘產(chǎn)業(yè)向前發(fā)展。