2023年7月21日,印度尼西亞食藥局發(fā)布2023年16號(hào)公告,制訂保健品等產(chǎn)品監(jiān)管要求,自發(fā)布之日實(shí)施。主要內(nèi)容:
1.定義;
2.監(jiān)督程序。分為企業(yè)檢查、產(chǎn)品檢查;檢查方式:常規(guī)檢查、定期檢查等;檢查內(nèi)容:許可管理文件;經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的技術(shù)文件;儲(chǔ)存或流通設(shè)施;技術(shù)責(zé)任資質(zhì);合同文件;實(shí)驗(yàn)室及檢測(cè)報(bào)告等;程序文件及記錄;
3.產(chǎn)品檢驗(yàn)。營(yíng)銷授權(quán);是否過期產(chǎn)品;產(chǎn)品是否損壞;是否含違禁成分等;生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)責(zé)任等;
4.行政處罰。警告、暫停銷售、暫停進(jìn)口等。自該法規(guī)頒布之日起給予企業(yè)12個(gè)月的過渡期。
