中國醫(yī)藥產業(yè)正經歷前所未有之大變局。在“健康中國-2030”國策和國家“創(chuàng)新驅動”戰(zhàn)略的指引下，我國醫(yī)藥行業(yè)蓬勃發(fā)展。特別是近年來，我國醫(yī)藥創(chuàng)新逐步實現(xiàn)從跟隨模仿走向自主創(chuàng)新，新藥創(chuàng)制無論從數(shù)量上還是質量上都有了質的飛躍，有力地促進了我國從醫(yī)藥大國走向醫(yī)藥強國。據(jù)不完全統(tǒng)計，2021年我國批準了27個國產新藥，再創(chuàng)新高，其中不乏“全球新”的創(chuàng)新產品，如國內首個CAR-T細胞療法產品，國產首個ADC新藥等。醫(yī)藥源頭創(chuàng)新邁出了新步伐，本土醫(yī)藥市場新生力量已崛起。
2021年CPhI“思享會”應運而生，匯聚醫(yī)藥創(chuàng)新專屬人群，為醫(yī)藥創(chuàng)新“思享者”傳遞新思想，激發(fā)新活力，聚力新發(fā)展。2022年，CPhI“思享會”將重磅升級，以“創(chuàng)造新活力·共享新智慧”為主題，加速推動創(chuàng)新藥生態(tài)圈構建與完善，探討源頭創(chuàng)新的中國機遇。
CPhI“思享會”——2022新藥開發(fā)與合作高峰論壇
日期：2022年8月18-19日
地點：蘇州
主辦：中國醫(yī)藥保健品進出口商會
承辦：蘇州市吳中區(qū)醫(yī)藥行業(yè)商會
協(xié)辦：上海博華國際展覽有限公司
會 議 議 題
8月18日 主論壇:創(chuàng)造新活力?共享新智慧
“十四五”規(guī)劃下新藥創(chuàng)制與產業(yè)發(fā)展
創(chuàng)新藥物研究開發(fā)的難點和挑戰(zhàn)
創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)構建激活創(chuàng)新源頭
抗腫瘤創(chuàng)新藥物的設計與研發(fā)
抗病毒創(chuàng)新藥物的研究與開發(fā)策略
以臨床價值為導向的藥物創(chuàng)新
創(chuàng)新技術服務助力新藥開發(fā)
中國創(chuàng)新藥企外部合作的戰(zhàn)略新格局
In China for Global，創(chuàng)新藥全球申報與臨床開發(fā)策略
融入全球化，中國創(chuàng)新藥license out的進階“秘訣”
8月19日 小分子創(chuàng)新藥研究與開發(fā)策略
AI賦能新藥發(fā)現(xiàn)的最新趨勢
分子膠在新型抗腫瘤藥物中的應用
多靶點藥物分子設計與開發(fā)
全新一代EGFR抑制劑的開發(fā)實例
BTK抑制劑開發(fā)與創(chuàng)新出海
JAK抑制劑的臨床前研究
Bcl-2抑制劑聯(lián)合用藥
DRIP靶標抑制劑的研究進展
KRAS抑制劑的創(chuàng)新突圍
CNS創(chuàng)新藥研發(fā)的機遇與挑戰(zhàn)
小分子創(chuàng)新藥CMC開發(fā)策略
全新給藥途徑
8月19日 生物創(chuàng)新藥與創(chuàng)新疫苗開發(fā)策略
靶點選擇及創(chuàng)新聯(lián)合療法
FIC首創(chuàng)新型抗體藥物研發(fā)策略
雙抗藥物非臨床評價策略
雙抗藥物的臨床前開發(fā)與轉化研究
已獲批ADC藥物的開發(fā)實例
抗體偶聯(lián)藥物CMC工藝開發(fā)與法規(guī)考量
下一代ADC藥物的開發(fā)策略
基于AAV載體疫苗的開發(fā)策略
新型疫苗標準制定和法規(guī)的最新進展
DNA腫瘤疫苗的研究進展
新冠病毒mRNA疫苗研發(fā)現(xiàn)狀及未來趨勢
mRNA大規(guī)模純化的挑戰(zhàn)與解決方案
地區(qū)：
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