各有關(guān)單位：

 

　　為深入貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院“放管服”改革精神，進(jìn)一步提高新獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批效率和規(guī)范性，我局組織起草了《預(yù)防類(lèi)獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批資料要求（征求意見(jiàn)稿）》和《治療類(lèi)獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批資料要求（征求意見(jiàn)稿）》（見(jiàn)附件）。請(qǐng)各有關(guān)單位認(rèn)真研究，提出修改意見(jiàn)，并于2022年4月15日前將書(shū)面意見(jiàn)反饋至syjyzyxc＠agri.gov.cn。

 

　　附件：1. 預(yù)防類(lèi)獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批資料要求

 

　?。ㄕ髑笠庖?jiàn)稿）

 

　　2. 治療類(lèi)獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批資料要求

 

　?。ㄕ髑笠庖?jiàn)稿）

 

　　農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局

 

　　2022年3月21日

 

　　附件：