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    中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告 第269號(hào)

    放大字體  縮小字體 時(shí)間:2020-06-10 14:32 來(lái)源:農(nóng)業(yè)農(nóng)村部 原文:
    核心提示:為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院“放管服”改革精神, 促進(jìn)農(nóng)藥出口貿(mào)易,優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境,根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》《農(nóng)藥登記管理辦法》,現(xiàn)就不在我國(guó)境內(nèi)使用的出口農(nóng)藥(簡(jiǎn)稱“僅限出口農(nóng)藥”)產(chǎn)品登記有關(guān)事項(xiàng)公告如下。
      為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院“放管服”改革精神, 促進(jìn)農(nóng)藥出口貿(mào)易,優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境,根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》《農(nóng)藥登記管理辦法》,現(xiàn)就不在我國(guó)境內(nèi)使用的出口農(nóng)藥(簡(jiǎn)稱“僅限出口農(nóng)藥”)產(chǎn)品登記有關(guān)事項(xiàng)公告如下。

      一、申請(qǐng)僅限出口農(nóng)藥登記的范圍

      在境外取得農(nóng)藥登記或取得進(jìn)口國(guó)(地區(qū))進(jìn)口許可的產(chǎn)品,符合以下條件之一,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以申請(qǐng)僅限出口農(nóng)藥登記。

     ?。ㄒ唬┍酒髽I(yè)在境內(nèi)已取得原藥登記,申請(qǐng)相同有效成分不同含量的原藥登記的。

     ?。ǘ┍酒髽I(yè)在境內(nèi)已取得原藥或單制劑登記,申請(qǐng)相同有效成分不同含量、不同劑型單制劑登記的。

     ?。ㄈ┍酒髽I(yè)在境內(nèi)已取得混配制劑登記,申請(qǐng)相同有效成分不同含量、不同配比、不同劑型的混配制劑登記的。

      混配制劑有效成分?jǐn)?shù)量超過(guò)《農(nóng)藥登記管理辦法》第八條有關(guān)規(guī)定的,超過(guò)的有效成分應(yīng)在境內(nèi)取得登記。

     ?。ㄋ模┬罗r(nóng)藥原藥生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)?jiān)幖捌渲苿┑怯浀摹?/span>

      (五)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)定的其他情形。

      二、申請(qǐng)僅限出口非新農(nóng)藥登記的資料要求

     ?。ㄒ唬┺r(nóng)藥登記申請(qǐng)表(僅限出口選項(xiàng))。

     ?。ǘ┯行У木惩獾怯浕蜻M(jìn)口國(guó)(地區(qū))同意進(jìn)口的證明文件(證明文件與申請(qǐng)企業(yè)名稱不符的,應(yīng)提供具有說(shuō)服力的經(jīng)營(yíng)合作關(guān)系資料)。

      (三)企業(yè)不在境內(nèi)銷(xiāo)售使用等承諾書(shū)(法人代表簽字并加蓋企業(yè)公章)。

      (四)產(chǎn)品概述、境外登記資料摘要、原藥來(lái)源情況說(shuō)明等相關(guān)材料。

     ?。ㄎ澹┊a(chǎn)品化學(xué)資料(產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告,原藥還應(yīng)提供全組分分析報(bào)告)和毒理學(xué)試驗(yàn)資料(急性經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入毒性試驗(yàn)報(bào)告),及中毒癥狀、急救及治療措施資料。

     ?。┡c申請(qǐng)產(chǎn)品生產(chǎn)范圍相符合的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證復(fù)印件。

      三、申請(qǐng)僅限出口新農(nóng)藥登記的資料要求

      申請(qǐng)僅限出口新農(nóng)藥原藥登記的,除提供非新農(nóng)藥登記的資料(一)至(五)項(xiàng)要求外,還應(yīng)當(dāng)提供下列資料:

      (一)有效成分和原藥的理化性質(zhì)資料,以及標(biāo)準(zhǔn)品。

     ?。ǘ┰幍钠つw刺激性、眼睛刺激性、皮膚致敏性、急性神經(jīng)毒性、亞慢性經(jīng)口毒性、亞慢(急)性經(jīng)皮和吸入毒性、致突變性、致畸性、兩代繁殖毒性、慢性和致癌性、代謝和毒物動(dòng)力學(xué)等試驗(yàn)的摘要或查詢資料。

      (三)原藥的環(huán)境影響和安全生產(chǎn)評(píng)價(jià)批復(fù)文件復(fù)印件。

      申請(qǐng)僅限出口新農(nóng)藥制劑登記的,按非新農(nóng)藥登記要求提供資料。

      四、其他

      (一)僅限出口農(nóng)藥按農(nóng)藥登記、登記變更、登記延續(xù)申請(qǐng)和審批程序辦理,其農(nóng)藥登記證編號(hào)代碼為“EX+年份+序列號(hào)”,如EX20200001。農(nóng)藥登記證上注明“僅限出口”。

     ?。ǘ┮延邢嗤苿?、相似制劑在境內(nèi)取得登記的,不再批準(zhǔn)該農(nóng)藥產(chǎn)品僅限出口登記,對(duì)已批準(zhǔn)的申請(qǐng)登記延續(xù)不超過(guò)1次。

     ?。ㄈ┥暾?qǐng)僅限出口母藥登記的,應(yīng)當(dāng)是該母藥的原藥生產(chǎn)企業(yè),資料要求與制劑相同。

     ?。ㄋ模┤〉脙H限出口新農(nóng)藥原藥登記的,取得相應(yīng)的生產(chǎn)許可后方可生產(chǎn)出口。

     ?。ㄎ澹﹥H限出口農(nóng)藥產(chǎn)品只能出口到取得境外登記或同意進(jìn)口的國(guó)家(地區(qū))。

      (六)禁止在我國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售僅限出口農(nóng)藥產(chǎn)品,違者按照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》未取得境內(nèi)使用登記有關(guān)規(guī)定查處。

     ?。ㄆ撸┍竟孀园l(fā)布之日起實(shí)施。

      農(nóng)業(yè)農(nóng)村部

      2020年6月8日

      附件:   公告269.pdf
    日期:2020-06-10
     
     
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