2016年7月26日，美國(guó)食品藥品管理局批準(zhǔn)了氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥產(chǎn)品標(biāo)簽，限制在普通細(xì)菌感染治療中使用該藥物，強(qiáng)化該藥物副作用的警示。

　　食品藥品管理局官員表示，醫(yī)務(wù)人員和患者都必須了解該藥物的風(fēng)險(xiǎn)，慎重使用。氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥是處理一些嚴(yán)重細(xì)菌感染時(shí)的有效藥物，但是，美國(guó)食品藥品管理局對(duì)該藥品的安全性審查發(fā)現(xiàn)，無(wú)論是口服類(lèi)氟喹諾酮還是注射類(lèi)氟喹諾酮，都能帶來(lái)肌肉、關(guān)節(jié)、神經(jīng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的失能或致殘副作用，這些副作用在用藥后數(shù)小時(shí)直至數(shù)周后出現(xiàn)，有些副作用可能是不可恢復(fù)的。在急性鼻竇炎、慢性支氣管炎和尿路感染中使用這類(lèi)藥物，藥物副作用的風(fēng)險(xiǎn)一般要高于藥物治療效果。食品藥品管理局只建議在如炭疽、鼠疫等嚴(yán)重細(xì)菌感染時(shí)，且無(wú)其他選擇的情況下使用這類(lèi)藥物。