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    關(guān)于征求《保健食品說明書標(biāo)簽管理規(guī)定(征求意見稿)》意見的函(食藥監(jiān)食監(jiān)三便函〔2013〕98號)

    放大字體  縮小字體 時間:2013-09-30 15:36 來源:國家食品藥品監(jiān)督管理總局 原文:
    核心提示:在前期制定的《保健食品說明書標(biāo)簽管理規(guī)定(征求意見稿)》基礎(chǔ)上,進(jìn)行了修改和完善?,F(xiàn)進(jìn)一步公開征求意見,請將修改意見于2013年10月15日前反饋我司。

    有關(guān)單位:

      為進(jìn)一步規(guī)范保健食品說明書和標(biāo)簽管理,根據(jù)打擊保健食品“四非”專項(xiàng)行動中發(fā)現(xiàn)的突出問題,在前期制定的《保健食品說明書標(biāo)簽管理規(guī)定(征求意見稿)》基礎(chǔ)上,進(jìn)行了修改和完善?,F(xiàn)進(jìn)一步公開征求意見,請將修改意見于2013年10月15日前反饋我司。

      聯(lián) 系 人:李 瓊

      傳  真:(010)88374394

      電子郵件:liqiong@sfda.gov.cn

      附  件:保健食品說明書標(biāo)簽管理規(guī)定(征求意見稿)

      國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品安全監(jiān)管三司

      2013年9月30日

      附件:

    保健食品說明書標(biāo)簽管理規(guī)定

    (征求意見稿)

      第一條 為加強(qiáng)保健食品監(jiān)督管理,規(guī)范保健食品說明書和標(biāo)簽,保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品注冊管理辦法(試行)》等有關(guān)規(guī)定,制定本規(guī)定。

      第二條 在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)銷售的保健食品,其說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定要求。

      第三條 本規(guī)定所稱保健食品說明書是指包裝中對產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)、使用等相關(guān)信息進(jìn)行介紹的文字材料。

      保健食品標(biāo)簽是指保健食品包裝上的文字、圖形、符號及一切說明物。

      第四條 保健食品包裝上應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽,可單獨(dú)銷售的包裝應(yīng)當(dāng)附有說明書。如果標(biāo)簽內(nèi)容包含了說明書全部內(nèi)容,可不另附說明書。

      第五條 保健食品包裝內(nèi)除產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽外,不得夾帶任何宣傳材料。

      第六條 保健食品生產(chǎn)者應(yīng)對其生產(chǎn)的保健食品說明書和標(biāo)簽內(nèi)容負(fù)責(zé)。

      進(jìn)口保健食品的中國境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者代理機(jī)構(gòu)對其保健食品說明書和標(biāo)簽內(nèi)容依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

      第七條 保健食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)主動跟蹤保健食品上市后的安全、功能等情況,需要對保健食品說明書進(jìn)行修改的,應(yīng)當(dāng)及時提出申請。根據(jù)科學(xué)研究的進(jìn)展,國家食品藥品監(jiān)督管理總局也可以要求保健食品生產(chǎn)者修改保健食品說明書。保健食品說明書獲準(zhǔn)修改后,保健食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)按要求及時使用修改后的說明書和標(biāo)簽。

      第八條 保健食品說明書相關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)按照以下順序書寫:

     ?。ㄒ唬┊a(chǎn)品名稱

     ?。ǘ┮?/p>

      (三)主要原料

     ?。ㄋ模┕πС煞只蛘邩?biāo)志性成分及含量

     ?。ㄎ澹┍=」δ?/p>

     ?。┻m宜人群

     ?。ㄆ撸┎贿m宜人群

     ?。ò耍┦秤昧考笆秤梅椒?/p>

      (九)規(guī)格

     ?。ㄊ┍Y|(zhì)期

     ?。ㄊ唬┵A藏方法

      (十二)注意事項(xiàng)

     ?。ㄊ┥a(chǎn)企業(yè)名稱

      (十四)生產(chǎn)許可證編號(進(jìn)口保健食品除外)

     ?。ㄊ澹┥a(chǎn)企業(yè)地址、電話、郵政編碼

      第九條 保健食品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注保健食品標(biāo)志、產(chǎn)品名稱、批準(zhǔn)文號、主要原料、功效成分或者標(biāo)志性成分及含量、保健功能、適宜人群、不適宜人群、食用量及食用方法、凈含量(包裝規(guī)格)、保質(zhì)期、生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)企業(yè)地址、生產(chǎn)許可證編號、注意事項(xiàng)、貯藏方法、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號。

      進(jìn)口保健食品標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注原產(chǎn)國或者地區(qū)名稱,以及在中國境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者代理機(jī)構(gòu)的名稱、地址和聯(lián)系方式。

      第十條 單獨(dú)銷售的包裝最大表面面積小于10平方厘米難以標(biāo)注標(biāo)簽規(guī)定內(nèi)容的,至少應(yīng)標(biāo)注保健食品標(biāo)志、產(chǎn)品名稱、批準(zhǔn)文號、規(guī)格、保質(zhì)期、注意事項(xiàng)、貯存條件、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號。

      非單獨(dú)銷售的包裝至少應(yīng)標(biāo)注保健食品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號。

      第十一條 保健食品說明書和標(biāo)簽中不得標(biāo)注下列內(nèi)容:

      (一)明示或者暗示具有預(yù)防、治療疾病作用的內(nèi)容;

     ?。ǘ┨摷?、夸大、使消費(fèi)者誤解或者欺騙性的文字或者圖形;

     ?。ㄈ┚哂忻枋鲂曰蛘咂垓_性夸大宣傳以及易導(dǎo)致消費(fèi)者誤認(rèn)誤購的商標(biāo);

      (四)涉及的企業(yè)或單位名稱,不得出現(xiàn)非生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)名稱,如:“XX監(jiān)制”、“XX合作”、“XX推薦”、“XX授權(quán)”等;

     ?。ㄎ澹┪唇?jīng)批準(zhǔn)的保健食品名稱;

     ?。┓饨孕?、色情、違背科學(xué)常識的內(nèi)容;

     ?。ㄆ撸┓煞ㄒ?guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范禁止標(biāo)注的內(nèi)容。

      第十二條 保健食品說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合以下要求:

     ?。ㄒ唬?yīng)當(dāng)清晰、醒目、持久、真實(shí)準(zhǔn)確、通俗易懂、易于辨認(rèn)和識讀,科學(xué)合法,字體、背景和底色應(yīng)采用對比色;

     ?。ǘ┍=∈称氛f明書和標(biāo)簽涉及批準(zhǔn)證書內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)與保健食品批準(zhǔn)證書一致;

     ?。ㄈ?yīng)當(dāng)以規(guī)范的漢字為主要文字,可以同時使用漢語拼音、少數(shù)民族文字或者外文,但應(yīng)當(dāng)與漢字內(nèi)容有直接對應(yīng)關(guān)系,且書寫準(zhǔn)確,字體不得大于相應(yīng)的漢字。進(jìn)口保健食品應(yīng)當(dāng)有中文說明書和標(biāo)簽;

     ?。ㄋ模┯?jì)量單位應(yīng)當(dāng)采用國家法定計(jì)量單位;

     ?。ㄎ澹┎坏靡灾苯踊蛘甙凳拘缘恼Z言、圖形、符號,誤導(dǎo)消費(fèi)者將購買的保健食品或者保健食品的某一性質(zhì)與另一產(chǎn)品混淆,不得以字號大小和色差誤導(dǎo)消費(fèi)者;

     ?。┍=∈称窐?biāo)簽和說明書標(biāo)注的生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口保健食品在中國境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者代理機(jī)構(gòu)名稱和地址,應(yīng)當(dāng)是依法登記注冊的名稱、地址。委托生產(chǎn)的保健食品,應(yīng)當(dāng)分別標(biāo)注委托企業(yè)(單位)、受委托企業(yè)的名稱和地址及受委托企業(yè)的生產(chǎn)許可證編號;

     ?。ㄆ撸┳⒁馐马?xiàng)中應(yīng)當(dāng)標(biāo)明“本品不能代替藥物,不能用于疾病預(yù)防、治療”;

     ?。ò耍?biāo)簽不得與包裝物(容器)分離。說明書和標(biāo)簽中與生產(chǎn)日期、保質(zhì)期相關(guān)項(xiàng)目不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。

      第十三條 保健食品標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)符合以下要求:

     ?。ㄒ唬┍=∈称窐?biāo)志、名稱和批準(zhǔn)文號應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在保健食品包裝物(容器)容易被觀察到的版面即主要展示版面上。

      (二)保健食品標(biāo)志應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在主要展示版面的左上方,顏色為藍(lán)色,當(dāng)版面的表面積大于100平方厘米時,保健食品標(biāo)志最寬處的寬度不得小于2厘米。

      (三)保健食品名稱應(yīng)當(dāng)完整、顯著、突出,其字體、字號、顏色應(yīng)當(dāng)一致,大于其它內(nèi)容的文字,不得擅自添加其它商標(biāo)或者商品名,應(yīng)當(dāng)在橫版標(biāo)簽的上方或者豎版標(biāo)簽右方的顯著位置標(biāo)出。

      (四)注意事項(xiàng)和不適宜人群以及貯藏方法應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的顯著位置標(biāo)注,字體不小于“適宜人群”字體。

     ?。ㄎ澹┊a(chǎn)品凈含量及規(guī)格應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品名稱在包裝物或者容器的主要展示版面標(biāo)注,且應(yīng)當(dāng)與主要展示版面的底線相平行。一個銷售包裝內(nèi)含有多個獨(dú)立包裝可單獨(dú)銷售產(chǎn)品時,其包裝在標(biāo)注凈含量的同時還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注規(guī)格。

     ?。┥a(chǎn)日期、生產(chǎn)批號和保質(zhì)期的標(biāo)注應(yīng)當(dāng)清晰、準(zhǔn)確。生產(chǎn)日期和保質(zhì)期應(yīng)按年、月、日或者年、月的順序標(biāo)注日期,如果不按此順序標(biāo)注,應(yīng)當(dāng)注明日期標(biāo)注順序。生產(chǎn)批號和生產(chǎn)日期相同的,可以合并標(biāo)注。保質(zhì)期可標(biāo)注為“XX個月(天、年)”。

     ?。ㄆ撸┞?lián)系方式應(yīng)當(dāng)至少標(biāo)注生產(chǎn)者地址、郵編和電話。

      (八)包裝最大表面面積大于35平方厘米時,標(biāo)注內(nèi)容的文字、符號、數(shù)字的高度不得小于1.8毫米。

      第十四條 營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品還應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品名稱的同一版面上標(biāo)注“營養(yǎng)素補(bǔ)充劑”字樣,并在說明書和標(biāo)簽保健功能項(xiàng)中注明“補(bǔ)充XX營養(yǎng)素”,不得聲稱保健功能。

      第十五條 保健食品標(biāo)簽使用除產(chǎn)品名稱外商標(biāo)的,應(yīng)當(dāng)印刷在保健食品標(biāo)簽的右上角,含文字的,其字體以單字面積計(jì)不得大于產(chǎn)品名稱字體的二分之一。

      第十六條 同一批準(zhǔn)文號的保健食品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用相同的商標(biāo)。

      第十七條 經(jīng)電離輻射處理過的保健食品,應(yīng)當(dāng)在保健食品標(biāo)簽注意事項(xiàng)中標(biāo)注“輻照食品”或者“本品經(jīng)輻照”字樣。經(jīng)電離輻射處理過的任何原輔料,應(yīng)當(dāng)在該原輔料名稱后標(biāo)明“經(jīng)輻照”字樣。

      第十八條 供消費(fèi)者免費(fèi)使用的保健食品,其說明書和標(biāo)簽規(guī)定與生產(chǎn)銷售的產(chǎn)品一致。

      第十九條 保健食品標(biāo)志應(yīng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理規(guī)定的圖案標(biāo)注。保健食品批準(zhǔn)文號應(yīng)當(dāng)在保健食品標(biāo)志下方,并與保健食品標(biāo)志相連,清晰易識別。

      第二十條 凈含量、版面面積和包裝表面積按照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》(GB7718-2011)的規(guī)定計(jì)算。

      第二十一條 本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)解釋。

      第二十二條 本規(guī)定自2013年 月 日起實(shí)施。2014年 月 日起生產(chǎn)或者進(jìn)口的,其說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定,此前已生產(chǎn)或者進(jìn)口的產(chǎn)品,在其保質(zhì)期內(nèi)可繼續(xù)銷售。

      以往發(fā)布的規(guī)定,與本規(guī)定不符的,以本規(guī)定為準(zhǔn)。

    日期:2013-09-30
     
     
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