2007年4月13日，美國(guó)宣布食品藥品管理局（FDA）正在提議修訂適用于食品藥品管理局已經(jīng)批準(zhǔn)輻照的食品（包括膳食增補(bǔ)劑）的標(biāo)簽法規(guī)。食品藥品管理局提議只有那些輻照導(dǎo)致食品中的原料變化，或者由于食品的使用可能產(chǎn)生的原料變化的輻照食品，須標(biāo)有輻照標(biāo)識(shí)和術(shù)語(yǔ)“輻照”，應(yīng)結(jié)合明確的語(yǔ)言表達(dá)方式說(shuō)明食品中的變化或其使用的條件。術(shù)語(yǔ)“原料變化”是指由輻照引起的，在缺少適當(dāng)標(biāo)簽的情況下，消費(fèi)者在購(gòu)買時(shí)不可能確定的器官感覺、營(yíng)養(yǎng)，或功能性質(zhì)方面的變化。
　　
    相關(guān)文件：2007年4月4日的聯(lián)邦紀(jì)事(FR) 第72卷第16291項(xiàng)；聯(lián)邦法規(guī)法典(CFR)第21編第179部分。批準(zhǔn)時(shí)將在聯(lián)邦紀(jì)事上發(fā)表。