食品伙伴網(wǎng)訊 7月2日，韓國食品藥品安全部（MFDS）發(fā)布了第2025-289號(hào)公告，擬修改《進(jìn)口食品等申報(bào)及檢查相關(guān)規(guī)定》的部分內(nèi)容，其主要內(nèi)容如下：
1.放寬同一企業(yè)同類進(jìn)口食品分類標(biāo)準(zhǔn)
此前即使是同一魚種產(chǎn)品形態(tài)、處理形態(tài)不同的話，不可以認(rèn)定為同一產(chǎn)品名。相同魚種在精密檢查項(xiàng)目與基準(zhǔn)·規(guī)格相同的情況下，可以認(rèn)定為同一產(chǎn)品，從而放寬認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)。
2.擴(kuò)大畜產(chǎn)品衛(wèi)生證書認(rèn)定范圍
在畜產(chǎn)品、水產(chǎn)品進(jìn)口申報(bào)時(shí)，原本需要提交出口國政府發(fā)行的衛(wèi)生證明原件，現(xiàn)在擴(kuò)大認(rèn)定范圍，可以提交與原件同時(shí)發(fā)行的副本，以及由畜·水產(chǎn)品檢疫機(jī)關(guān)確認(rèn)的原件復(fù)印件。
3.明確進(jìn)口食品感官檢查標(biāo)準(zhǔn)
1）如果出口國的水產(chǎn)品未作為食品進(jìn)行有效管理，但已經(jīng)獲得了進(jìn)口國的衛(wèi)生評(píng)價(jià)認(rèn)可，那么該產(chǎn)品可以被允許進(jìn)口。
2）根據(jù)畜產(chǎn)品管理獸醫(yī)的實(shí)物檢查結(jié)果的措施方法進(jìn)行整頓，使其符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)。
4.將殘留農(nóng)藥的精密檢測(cè)項(xiàng)目與隨機(jī)抽樣檢測(cè)項(xiàng)目一體化
5.明確有條件的進(jìn)口檢驗(yàn)事后管理對(duì)象和根據(jù)有條件的進(jìn)口檢驗(yàn)對(duì)象發(fā)放進(jìn)口申報(bào)確認(rèn)證的條件。
6.水產(chǎn)品新品種登記。進(jìn)口新品種的登記申請(qǐng)是通過海關(guān)總署的通關(guān)管理系統(tǒng)以電子文件形式提交的。新品種的登記需要經(jīng)過進(jìn)口食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的現(xiàn)場(chǎng)檢查，確認(rèn)品種名稱等信息完善相關(guān)法規(guī)。
7.完善不合規(guī)畜產(chǎn)品出口企業(yè)整改程序。
當(dāng)出口國政府收到因不合規(guī)而要求整改的請(qǐng)求時(shí)，該條款中對(duì)出口國政府應(yīng)采取的措施內(nèi)容存在重復(fù)，需要進(jìn)行完善。
8.改進(jìn)不符合規(guī)定的網(wǎng)絡(luò)代購食品采取的后續(xù)處理方法。
9.申請(qǐng)變更畜產(chǎn)品制造用原料用途時(shí)，需提交精密檢查重點(diǎn)檢查項(xiàng)目的檢查試驗(yàn)、檢查報(bào)告書。
10.在有害物質(zhì)的管理中，刪除《食品添加劑標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)格》中未公布的化學(xué)合成品。
11.在沒有出現(xiàn)過不合格記錄的食品中，為了確保其安全性，韓國食品醫(yī)藥品安全處處長會(huì)調(diào)整其認(rèn)定的食品范圍。
12.明確追加感官檢查的檢體采集情況，并記錄、管理抽樣量等。
13.完善不合格進(jìn)口畜產(chǎn)品的具體處理措施標(biāo)準(zhǔn)。
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