2025年2月27日，日本消費(fèi)者廳發(fā)布235080082號提案，擬修訂特定保健食品標(biāo)示許可法規(guī)。修訂的主要內(nèi)容包括：

　　

　　新增含紅曲成分保健食品管理措施，強(qiáng)化該類特定保健食品的生產(chǎn)、制造及品質(zhì)管理要求；

　　

　　對于以天然提取物為原料的片劑、膠囊劑等食品，引入GMP標(biāo)準(zhǔn)，并將其作為標(biāo)示許可的申請條件和官方后續(xù)監(jiān)督管理的一部分；

　　

　　制訂保健食品標(biāo)簽上關(guān)于降低疾病風(fēng)險表述的許可示例；

　　

　　規(guī)定觀察研究資料是保健食品申請表示許可時必須提交的科學(xué)依據(jù)之一，同時明確其內(nèi)容要求。

　　

　　該提案意見反饋期截至2025年3月28日。