近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所口蹄疫與新發(fā)病流行病學(xué)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)研究揭示了非洲豬瘟病毒E120R蛋白靶向調(diào)控cGAS-STING通路抑制宿主天然免疫應(yīng)答的分子機(jī)制，為非洲豬瘟基因缺失疫苗研制提供了新的靶點(diǎn)和思路，相關(guān)研究發(fā)表在《病毒學(xué)雜志（Journal of Virology）》上。

　　據(jù)通訊作者鄭海學(xué)研究員介紹，通過報(bào)告系統(tǒng)篩選，發(fā)現(xiàn)非洲豬瘟病毒的E120R蛋白能夠顯著抑制cGAS-STING通路介導(dǎo)的抗病毒反應(yīng)。進(jìn)一步研究揭示，E120R通過阻斷TBK1-IRF3復(fù)合體的形成，從而抑制IRF3的激活，抑制I型干擾素的表達(dá)，促進(jìn)非洲豬瘟病毒的復(fù)制。E120R的72-73aa是其抑制天然免疫應(yīng)答的關(guān)鍵位點(diǎn)。E120R中缺失72-73aa的非洲豬瘟病毒與野生型病毒相比，其誘導(dǎo)天然免疫應(yīng)答的能力顯著提升，為非洲豬瘟減毒活疫苗的創(chuàng)制提供了新的靶點(diǎn)。

 

　　該研究得到國家自然科學(xué)基金、中國農(nóng)科院科技創(chuàng)新工程等項(xiàng)目的資助。（通訊員 陳妍）

 

　　原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34190598/