2008年4月3日，歐盟委員會(huì)制定了非供人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品：HS3002項(xiàng)下的用于治療、預(yù)防或診斷的動(dòng)物源性血液的草案。

    該草案修改了歐洲議會(huì)及理事會(huì)有關(guān)進(jìn)口用于制造技術(shù)產(chǎn)品的血液制品的第(EC)1774/2002號(hào)法規(guī)附件VIII、X及XI” (SANCO/10402/2007 Rev.5, 提供英文,共16頁(yè))。