7月22日，保健食品換證培訓(xùn)會(huì)（第三期）在北京順利召開。本次會(huì)議由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局食品審評(píng)中心（以下簡(jiǎn)稱“食審中心”）主辦，全國(guó)120余家保健食品生產(chǎn)企業(yè)派代表參加了培訓(xùn)。
會(huì)上，食審中心保健食品功能審評(píng)部主任劉洪宇、安全審評(píng)部主任薩翼、工藝標(biāo)準(zhǔn)部主任余超，圍繞《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》發(fā)布背景、工作原則、申報(bào)程序、功能調(diào)整、安全性評(píng)價(jià)、工藝標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容分別作詳細(xì)解讀，同時(shí)對(duì)近期申請(qǐng)人咨詢的共性問(wèn)題進(jìn)行了集中解答和說(shuō)明。
與會(huì)企業(yè)紛紛表示，作為前兩次培訓(xùn)的延續(xù)，本次培訓(xùn)緊密結(jié)合各省發(fā)布換證工作方案、換證申請(qǐng)進(jìn)入受理審評(píng)程序等新情況，針對(duì)性和實(shí)用性很強(qiáng)。持續(xù)開展保健食品換證培訓(xùn)活動(dòng)，對(duì)順利推進(jìn)換證申請(qǐng)等工作具有十分重要的指導(dǎo)意義。
