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    中國農(nóng)業(yè)大學(xué)植保學(xué)院劉西莉課題組揭示了組蛋白乙?;揎桯4K16ac調(diào)控大豆疫霉響應(yīng)ROS脅迫的跨代適應(yīng)性的表觀遺傳機制

    放大字體  縮小字體 時間:2025-02-03 08:45 來源:中國農(nóng)業(yè)大學(xué) 原文:
    核心提示:該研究發(fā)現(xiàn)PsDMAP1/PsTIP60介導(dǎo)的H4K16ac作為表觀遺傳標記,調(diào)控了大豆疫霉對ROS脅迫的跨代適應(yīng)性,促進大豆疫霉及其后代更好地適應(yīng)植物防御反應(yīng)和殺菌劑脅迫,為后續(xù)挖掘表觀修飾調(diào)控因子作為藥物分子靶標和田間病原菌抗藥性的治理提供了新思路。
      中國農(nóng)大新聞網(wǎng)訊 2024年12月31日,中國農(nóng)業(yè)大學(xué)植保學(xué)院劉西莉教授團隊在國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊PNAS上發(fā)表論文 PsDMAP1/PsTIP60-regulated H4K16ac is required for ROS-dependent virulence adaptation of Phytophthora sojae on host plants 。該研究發(fā)現(xiàn)PsDMAP1/PsTIP60介導(dǎo)的H4K16ac作為表觀遺傳標記,調(diào)控了大豆疫霉對ROS脅迫的跨代適應(yīng)性,促進大豆疫霉及其后代更好地適應(yīng)植物防御反應(yīng)和殺菌劑脅迫,為后續(xù)挖掘表觀修飾調(diào)控因子作為藥物分子靶標和田間病原菌抗藥性的治理提供了新思路。
     
      植物病原菌在田間侵染寄主植物時會遇到動態(tài)和具有挑戰(zhàn)性的微環(huán)境。寄主植物和各種呼吸抑制類殺菌劑可通過誘導(dǎo)過量活性氧(ROS)的釋放以引發(fā)DNA損傷來抑制植物病原菌,并直接或間接導(dǎo)致病原菌細胞死亡。然而,關(guān)于植物病原卵菌如何應(yīng)對ROS脅迫的分子調(diào)控機制尚不清楚。已有報道表明,全面的轉(zhuǎn)錄重編程能夠使病原菌精確地應(yīng)對不同的宿主環(huán)境。其中,組蛋白乙?;揎?,尤其是組蛋白H4上第16位賴氨酸上發(fā)生的乙酰化修飾(H4K16ac)可通過減少染色質(zhì)濃縮來促進真核細胞的轉(zhuǎn)錄激活。在果蠅和哺乳動物中,H4K16ac能夠從母源生殖細胞到受精卵跨代傳遞,并在胚胎早期通過調(diào)控染色質(zhì)可及性激活基因表達。但是,在植物病原菌中,H4K16ac是否可作為表觀遺傳信息載體來調(diào)控大豆疫霉對植物和殺菌劑誘導(dǎo)的ROS脅迫適應(yīng)性,并將這種適應(yīng)性傳遞到病原菌后代?這是一個非常有趣的科學(xué)問題。
     
      課題組前期報道了DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1結(jié)合蛋白1(PsDMAP1)在大豆疫霉菌絲生長、發(fā)育、致病以及氧化脅迫中發(fā)揮重要的功能(Zhang et al, 2023)。在此基礎(chǔ)上,本研究揭示了PsDMAP1/PsTIP60介導(dǎo)的組蛋白乙?;疕4K6ac在ROS誘導(dǎo)的DNA損傷反應(yīng)(DDR)中的作用。具體而言,PsDMAP1通過與組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶PsTIP60互作,增強了其組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶的活性,共同介導(dǎo)了ROS誘導(dǎo)的DNA損傷狀態(tài)下的H4K16ac富集,進而促進了RNA聚合酶II的募集以激活下游DDR基因的轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致DNA損傷反應(yīng)標記物γH2Ax的積累增加。
     
      本研究進一步系統(tǒng)探究了PsDMAP1/PsTIP60介導(dǎo)的H4K16ac是否可以作為信息載體,將大豆疫霉對ROS的脅迫適應(yīng)能力傳遞給后代。為了明確病原菌對殺菌劑脅迫誘導(dǎo)的ROS響應(yīng)的代際效應(yīng),設(shè)置了兩組試驗處理,一組“單次暴露”(除被測世代外,母本從未暴露于嘧菌酯處理),一組“連續(xù)暴露”(每一代均暴露于嘧菌酯處理)。結(jié)果表明,在“連續(xù)暴露”下,大豆疫霉隨著轉(zhuǎn)代的增加,對嘧菌酯的敏感性下降;而在PsDMAP1和PsTIP60敲低突變體中,大豆疫霉對嘧菌酯脅迫的跨代適應(yīng)能力喪失。進而,在活體植株條件下模擬了病害循環(huán)過程,即用大豆疫霉侵染大豆幼苗,3天后從感染的大豆幼苗中分離病原菌,并用于連續(xù)接種侵染新的大豆幼苗。發(fā)現(xiàn)隨著侵染世代的增加,大豆疫霉的致病力也逐代增強,但在PsDMAP1和PsTIP60敲低突變體中,這種致病力增強效應(yīng)則被消除。有趣的是,大豆疫霉對殺菌劑脅迫和侵染過程中植物防御反應(yīng)的適應(yīng)之間存在協(xié)同效應(yīng),相比于離體培養(yǎng)基上培養(yǎng)的大豆疫霉,寄主植物上分離獲得的大豆疫霉對嘧菌酯表現(xiàn)為更加不敏感。
     
      綜上所述,研究闡明了PsDMAP1/PsTIP60介導(dǎo)的H4K16ac作為重要的表觀遺傳標記,調(diào)控了大豆疫霉對ROS脅迫的跨代適應(yīng)性,促進大豆疫霉及其后代更好地適應(yīng)植物防御反應(yīng)和殺菌劑脅迫。本研究拓寬了人們對卵菌乃至微生物中表觀遺傳分子機制的認識,對于進一步開展以表觀遺傳調(diào)控因子為分子靶標的新型卵菌抑制劑的創(chuàng)制具有指導(dǎo)意義。更重要的是,本研究解釋了長久以來微生物研究領(lǐng)域“菌株退化與復(fù)壯”現(xiàn)象背后存在的表觀調(diào)控分子機制,同時也為人們理解田間病害發(fā)生和傳播速率的規(guī)律以及抗藥性頻發(fā)的原因提供了新的視角。
     
      中國農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護學(xué)院博士研究生張凡為論文的第一作者,植物保護學(xué)院劉西莉教授為通訊作者。青年教師張燦副教授、王治文副教授、苗建強副研究員參與了課題指導(dǎo),代探副教授、博士研究生陳姍姍以及美國緬因大學(xué)郝建軍副教授等參與了本研究相關(guān)工作。該研究得到了國家重點研發(fā)計劃(2023YFD1700700)的資助。
    日期:2025-02-03
     
     
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