2007年11月21日，加拿大發(fā)布食品藥品法規(guī)修正案草案 (1527-獸藥最大殘留限量)。
根據(jù)加拿大食品藥物法規(guī)，所有獸藥在銷售及進(jìn)行防止和處理動物疾病的管理前，必須經(jīng)加拿大衛(wèi)生部的批準(zhǔn)。某些獸藥只準(zhǔn)許用于部分非生產(chǎn)食品的動物，而其它獸藥則可用于生產(chǎn)食品的動物。本法規(guī)修正案擬公布對源自經(jīng)過7種特殊藥物處理的動物的食品內(nèi)獸藥殘留制定安全限量。這些獸藥對于生產(chǎn)食品用健康動物是重要的工具。食品內(nèi)獸藥可接受的限量稱最大殘留限量(MRLs)。最大殘留限量(MRLs)是生產(chǎn)食品的動物經(jīng)過獸藥處理，以新鮮重量為基礎(chǔ)，在可食用組織內(nèi)殘留物的最大濃縮物，用p.p.m表示。MRLs以被認(rèn)為如果人類一輩子天天食用對健康造成的不利影響的殘留類型和數(shù)量為基礎(chǔ)。這些修正案草案列出了有關(guān)烯丙孕素(Altrenogest)、甲磺酸達(dá)氟沙星(Danofloxacin)、氟苯尼考(FLORFENICOL)、甲烯雌醇乙酸酯(Melengestrol Acetate)、萊克多巴胺(Ractopamine)、群勃龍醋酸酯(Trenbolone Acetate)及米赤霉醇(Zeranol)的新MRLs。
大量研究證實，消費含特定獸藥的食品，如果其含量達(dá)到修正案草案列明的MRLs是安全的。這些MRLs適用于國產(chǎn)及加拿大進(jìn)口的食品。
該通報的擬批準(zhǔn)日期：通常在加拿大官方公報部分I公布后5-8個月內(nèi)批準(zhǔn)。
該通報的擬生效日期：措施批準(zhǔn)日?！?/p>
